本研究利用普通小麦中国春与Inayama Komugi-纤毛鹅观草双二倍体的回交自交群体BC₂F₁₁和BC₂F₁₂,通过根尖细胞（root tip cell,RTC）染色体计数、花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（pollen mother cell at metaphaseⅠ,PMC MI）构型分析、顺序染色体C-分带/基因组荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）,共鉴定出10个二体异附加系。基于细胞学鉴定的结果,进一步对前人及本次实验获得的27个普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系进行了分子标记鉴定。随机选取定位于小麦和大麦7个部分同源群上的135对EST、27对STS和253对SSR引物对这些异附加系的基因组DNA进行扩增。结果表明,55对引物在亲本普通小麦中国春、Inayama Komugi、纤毛鹅观草和Inayama Komugi-纤毛鹅观草双二倍体间有多态性扩增,其中31对引物可以在20个异附加系中扩增到纤毛鹅观草特异条带。根据PCR扩增结果,异附加系07K02、07K06、07K39、07K41、07K43、07K201、07K202、07K255和07K256所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第一部分同源群;07K07、07K08、07K09、07K11、07K14和07K17所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第二部分同源群;07K15、07K16、07K21、07K22和07K47所添加的纤毛鹅观草染色体归属小麦第六部分同源群。综合形态学、细胞学和分子标记的结果,推断07K02、07K06、07K39、07K41和07K43中添加的外源染色体身份相同;07K201和07K202中添加的外源染色体身份相同;07K255和07K256中添加的外源染色体身份相同;07K07、07K08、07K09和07K11中添加的外源染色体身份相同;07K15和07K16中添加的为同一条纤毛鹅观草染色体;07K21和07K22中添加的外源染色体身份相同。此外,筛选到14对引物可以作为追踪不同异附加系材料中添加的外源染色体的特异标记。连续3年的赤霉病抗性鉴定结果表明,本研究选育的异附加系07K39、07K41、07K43、07K201、07K202、07K255和07K256赤霉病抗性稳定,其抗性同抗病对照（苏麦3号）相当,有望作为小麦赤霉病抗性育种的新抗源。