【摘 要】
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本文简述了抗血栓药物、人体的血栓发病作用机制和抗血小板聚集药物研究现状。在前期工作的基础上,依据电子等排原理设计并合成了25个新的4-乙氧基(磺)酰胺类目标化合物。所得的目标产物的结构都经过IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR和ESI-MS光谱确定及表征分析。采用Born比浊法,进行活性初筛。挑选活性较好的目标化合物,进行体外细胞毒性实验。在药理实验数据基础上,进行初步构效关系推测。以苯甲醚
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本文简述了抗血栓药物、人体的血栓发病作用机制和抗血小板聚集药物研究现状。在前期工作的基础上,依据电子等排原理设计并合成了25个新的4-乙氧基(磺)酰胺类目标化合物。所得的目标产物的结构都经过IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR和ESI-MS光谱确定及表征分析。采用Born比浊法,进行活性初筛。挑选活性较好的目标化合物,进行体外细胞毒性实验。在药理实验数据基础上,进行初步构效关系推测。以苯甲醚与氯磺酸反应生成的4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯产物为中间体,与芳香胺反应,生成目标化合物4-甲氧基-1
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