在上海市郊采集常见作物的根际土壤样品，经分离和纯化后共得到254个产荧光的细菌菌株。采用平板对峙培养法测定这些菌株对油菜菌核病菌的拮抗效果，结果从这254个菌株中筛选出了一个高效菌株P13。实验表明，它对菌核病菌的生长具有较强的拮抗能力，同时还发现其对多种常见的植物病原真菌具有广谱拮抗作用。经电镜观察、培养物特征和一系列的生理生化实验鉴定，可初步确定P13菌株为产荧光假单胞杆菌属中的荧光假单胞杆菌（Pseudomonas fluorescens）。 为了提高P13菌株的抑菌效果，采用单因素与正交实验相结合的方法对培养基进行了优化，得到了P13菌株抑菌效果最好的培养基组成和培养条件。即最佳培养基组成（1000ml）：蛋白胨20g，甘油5ml，K₂HPO₄ 1.5g，MgSO_4·7H₂O2g；最佳培养条件：温度28℃，培养时间48h，pH8，装瓶量100ml／500ml，接种量5％。 由于P13菌株代谢产生的活性物质其性质、结构都属未知，分离纯化也没有一套固定的方法可以遵循。参照已知抗生物质的研究方法，采用有机溶剂萃取法，对抗菌物质进行了初步提取，结果发现乙酸乙酯和正丁醇的提取效果最好。同时为了保证整个提取纯化过程中生物活性不丧失，研究了温度、pH变化和紫外照射对P13发酵液中抗菌物质稳定性的影响。运用pH纸层析法研究了抗菌物质的离子特性，初步判断其可能是一类碱性抗生素，并且紫外测定发现最大吸收波长为265nm。 为了弄清油菜菌核病菌菌丝生长受抑制的原因，本实验运用光学、电子显微技术，研究了P13菌株发酵代谢产物对菌丝生长发育的影响，结果发现菌丝的生长发育受到了很大影响，表现为菌丝变形、菌丝壁溃解、原生质浓缩及外渗等异常现象，这是从抗菌作用的显微特征方面对抑菌机理所作的初步探讨。