牙齿萌出过程中Wnt5a/Ror2调控破骨细胞的初步研究

来源 :新疆医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ldkkkkk54
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察Wnt5a/Ror2蛋白在正常发育的SD大鼠牙囊中随时间表达的特点,探究其与成熟破骨细胞的形成及牙齿萌出的相关性。方法:分离出生后1-13d的SD大鼠下颌骨,HE染色观察牙囊及牙槽骨生长发育过程,免疫组化法观察随着SD大鼠的生长发育,Wnt5a和Ror2在大鼠牙囊中的表达。分离培养出生后5-6d的SD大鼠第一磨牙牙囊细胞,通过免疫组化和Western Blot的方法观察Wnt5a、Ror2在体外牙囊细胞中的表达;建立牙囊细胞与骨髓巨噬细胞共培养体系,经过外源性Wnt5a的刺激,抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察成熟破骨细胞的数量。结果:HE染色示SD大鼠出生后第2天牙囊开始分化为牙周组织,1-3d牙槽骨变化不明显,第4天起,破骨细胞数量明显增多。免疫组化结果示Wnt5a在出生后第1-3天的大鼠牙囊组织内无明显表达,第4天开始出现阳性表达,并持续表达至第l3天。Ror2在出生后第1-3天的大鼠牙囊组织有明显表达,而在4-13天弱表达。Western Blot显示,在破骨前体细胞向成熟破骨细胞分化过程中,Wnt5a的表达强度具有差异(P<0.01)。牙囊细胞与骨髓巨噬细胞共培养后,有成熟破骨细胞形成,经过不同浓度Wnt5a的刺激后,成熟破骨细胞的数量增多(P<0.05)。结论:Wnt5a、Ror2在体内外大鼠牙囊中表达有时间性,破骨细胞伴随着Wnt5a和Ror2在牙囊中的表达数量有所改变,外源性Wnt5a可促进破骨前体细胞向成熟破骨细胞分化,提示Wnt5a/Ror2信号通路可能参与成熟破骨细胞的形成,进而影响牙齿的萌出。
其他文献
妈妈买了三个大水壶,她想找出容量最大的水壶,于是就用相同大小的杯子往水壶中装水.如图所示,右边小杯子里的水倒入左边的水壶,水壶刚好被装满.宝宝,请你帮妈妈挑出容量最大
期刊
期刊
期刊
学位
众所周知,羟基磷灰石具有良好的生物相容性和骨传导能力;在临床上用于骨缺损的修复已有几十年的历史。但由于普通羟基磷灰石具有脆性大、韧性差、不易塑形等缺点,只能用于非
针对苗木分级领域的实际需要及国际苗木分级技术发展状况,研究、设计了针叶树种计算机视觉苗木自动分级系统。该系统应用计算机视觉技术和神经网络技术,通过对苗木图像的处理,在
目的:研究消毒液和表面活性剂对临床常用的6种改良型硅橡胶印模材料表面润湿性、三维尺寸精度以及翻制石膏模型表面特征的影响。方法:选取临床上常用的6种改良型硅橡胶印模材
下颌骨缺损是口腔颌面部最常见的一种硬组织缺损,传统的修复方法有骨代用品植入、异体骨移植、自体骨移植等。但以上的方法都存在着自身难以克服的缺点和弊端。牵张成骨是上
目的:探讨激光动力学疗法(PDT)和5-FU缓释植入剂联合治疗对兔颊部Vx-2肿瘤抑制作用和影响因素,并试图用不同的几种检测方法研究其作用机理。 方法:取新西兰种兔100只,于颊部植
在多目标控制中,线性加权法常常被用于把多目标问题转化为单目标问题的研究中。若各子目标与总体目标存在非凸关系时,该方法难以有效。本文构造了一种对策模型来解决这类多目标