【摘 要】
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本论文以2-二芳基吲哚甲醇为底物,在温和反应条件下实现了底物的选择性C-H键双官能化,C-H键官能化/环化串联,以及C-O键的转化反应,发展了若干高效构建含吲哚骨架潜在功能分子的合成方法学。本论文的研究内容主要包含以下三个部分:第一部分研究了银促进下2-二苯基吲哚甲醇与亚磺酸钠的反应,区域选择性地实现了 2-二苯基吲哚甲醇的脱羟基/1,7-双磺酰化,合成了一系列含有两个芳基砜结构片段的2-二芳基吲
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本论文以2-二芳基吲哚甲醇为底物,在温和反应条件下实现了底物的选择性C-H键双官能化,C-H键官能化/环化串联,以及C-O键的转化反应,发展了若干高效构建含吲哚骨架潜在功能分子的合成方法学。本论文的研究内容主要包含以下三个部分:第一部分研究了银促进下2-二苯基吲哚甲醇与亚磺酸钠的反应,区域选择性地实现了 2-二苯基吲哚甲醇的脱羟基/1,7-双磺酰化,合成了一系列含有两个芳基砜结构片段的2-二芳基吲哚甲烷化合物。第二部分研究了三价锰和对甲苯磺酸协同催化下2-二芳基吲哚甲醇与三甲基叠氮硅烷的脱羟基/C-H官能化环化串联反应,合成了一系列喹哚啉衍生物,为含有喹哚啉结构的生物活性衍生物合成提供了有用的方法。第三部分研究了溶剂促进下的2-二芳基吲哚甲醇与磺酰肼反应,实现了无催化剂条件下2-二芳基吲哚甲醇的C-O键向C-N键的转化,并且利用所得到的产物在一定条件下合成了 2-二芳基吲哚甲烷化合物。
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