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目的:探讨DKK3和VEGF-C在胃癌中表达及临床意义。方法:研究胃癌组织及正常组织中DKK3表达及VEGF-C表达,生存分析分析DKK3和VEGF-C与胃癌患者预后的关系,相关分析探讨与DKK3表达相关临床资料。结果:1、胃癌组织中DKK3 m RNA表达含量低于正常组织中m RNA的(DKK3:0.72±1.16 VS 2.87±1.58,p<0.001),VEGF-C m RNA表达含量高于正常组织中m RNA的表达(VEGF-C:1.86±0.74 VS0.67±0.34,p<0.001)。2、胃癌组织中DKK3蛋白的表达含量低于正常组织中蛋白的(DKK3:0.40±0.21VS 1.27±0.66,p<0.001),VEGF-C蛋白的表达含量高于正常组织中蛋白的表达(VEGF-C:1.35±0.54 VS 0.49±0.20,p<0.001)。3、180例患者肿瘤组织中DKK3和VEGF-C阳性表达分别为72例(40.0%)和140例(77.5%),对应的正常组织中DKK3和VEGF-C阳性表达分别为121例(67.2%)和例63(35.0%)。胃癌组织及对应正常组织中DKK3和VEGF-C表达差异有统计学意义,p值分别为p<0.001,p<0.001。4、胃癌组织中DKK3的表达与VEGF-C的表达成负相关(p<0.001)。5、预后单因素分析结果显示肿瘤的部位(p=0.018),肿瘤的大小(p=0.018),T分期(p=0.005),N分期(p<0.001),DKK3表达(p<0.001)和VEGF-C表达(p=0.003)与本组胃癌预后相关。Cox多因素结果显示N分期(HR=2.146,p<0.001),肿瘤大小(HR=0.630,p=0.026)与DKK3表达(HR=0.544,p=0.021)是影响本组患者的独立预后因素。6、本组胃癌中DKK3阳性和DKK3阴性临床病例资料,2组在年龄(p=0.004),N分期(p<0.001),肿瘤大小(p=0.004)和VEGF-C表达(p<0.001)DKK3阳性和阴性之间有差异。结论:DKK3作为胃癌预后独立因素,与VEGF-C表达密切相关,并可以独立预测胃癌预后。