目的：通过椎管内放置聚氨酯压块建立慢性脊髓压迫模型，探讨SEP在该模型相应时间点与病理变化相关性。　　方法：取健康成年雄性SD大鼠96只，依次编号，随机将其分为实验组（n=48）与对照组（I组，n=48），其中实验组大鼠行颈6节段椎板切除，暴露脊髓，并将可膨胀高分子材料放置于颈5节段椎管内左后方侧，建立慢性脊髓压迫模型；对照组中大鼠仅切除颈6节段椎板。在成功建立模型后第1天、2天、3天、7天、10天、14天、21天、28天，分别记录相应时间节点大鼠的BBB评分、SEP信号及脊髓损伤病理变化，并分别记录为A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组、H组，将对照组设为I组。观察并记录实验组大鼠BBB评分，将SEP信号进行处理分析得出数据,通过HE染色观察受压脊髓组织病理变化情况，采用TUNEL染色检测损伤脊髓组织中细胞凋亡情况，并观察细胞凋亡与压迫时间的关系,最后通过免疫组化检测GFAP蛋白在压迫脊髓节段中的表达。　　结果：⑴BBB评分：大鼠建模后至术后第3天期间，单侧（左）前肢活动严重受限，步态异常，术后第3天（C组）BBB评分最低，术后第3天组（C组）与7天组（D组）存在统计学差异，随后实验组（A-H组）中大鼠评分逐渐增高，术后10天（E组）进入平台期时，行为学评分接近对照组（I组），但差别无统计学意义；⑵SEP信号：实验组（A-H组）中大鼠SEP均可观察到不同程度的信号波幅值降低、潜伏期延长，其中术后14天组（F组）尤为显著,与E组、G组及I组比较存在统计学差异，随着压迫时间延长SEP信号曲线幅值升高，潜伏期缩短，波形逐渐稳定，进入平台期，但未能恢复至正常形态；⑶HE染色：所有实验组显微镜下可见脊髓受压处白质疏松，出现疏网状改变，部分可见脱髓鞘改变；神经细胞受压水肿；所有实验组中标本均可见到不同程度的神经细胞数目减少，还可观察到胶质细胞出现不同程度肿大，小胶质细胞大量增生并包绕神经细胞的现象，其中术后1、2、3天组（A-C组）脊髓标本中可见明显脊髓水肿、液化，术后7天组中可见脊髓前角运动神经元细胞出血坏死，数量减少，大量空泡形成；⑷TUNEL染色：观察到大鼠术后实验组中凋亡神经元阳性细胞计数逐渐增多，于术后14天（F组）达到峰值，并稳定在该水平，其与术后7天组（D组）存在统计学差异，与术后21天组（G组）及28天组（H组）计数无明显差别；⑸免疫组织化学：实验组术后胶质细胞数量明显增多，其特征表现为GFAP染色阳性细胞数量增加及形态学变化，GFAP细胞计数达到峰值，与术后14天组（F组）及对照组（I组）存在统计学意义（p<0.05），与术后28天组（H组）比较无明显差别。　　结论：通过实验证明，BBB评分：大鼠慢性脊髓损伤模型建立术后3天内评分降低显著，是聚氨酯压块快速膨胀压迫脊髓，出现脊髓组织水肿。从术后10天开始，BBB评分进入稳定期。SEP是有效评估慢性脊髓损伤的敏感方法，A-F组中大鼠SEP信号波幅逐渐降低，潜伏期逐渐延长，F组信号提示脊髓损伤最严重，随后逐渐恢复，术后21日进入平台期，但未能恢复正常；HE染色：在建立模型后脊髓组织至术后14日病变最重，随后细胞形态有所恢复，脊髓神经功能于术后21日起进入稳定期；TUNEL染色：术后14天细胞凋亡的表达最为显著，凋亡细胞为灰质内神经元细胞及白质中的神经胶质细胞；免疫组化：术后21天标本经免疫组化染色后变化最为明显，GFAP的表达达到高峰，计数显著高于A-E各组（p＜0.05）。综上所述，该模型中大鼠慢性脊髓损伤最严重时期为术后14日，这也体现了SEP检测结果与病理学染色结果的一致性。