过渡金属催化下的反应在有机合成中是一类重要的、有效的合成反应,被广泛应用于药物化学和材料化学中。一直以来,它都是化学科研工作者研究的重点,尤其是在C-C键或C-N键的构建及环化反应上的应用。本论文旨在通过三个部分分别论述过渡金属在C-C/N键的构建及环化反应的应用及研究进展。1、对吲哚的芳基化反应和各种不同的芳基试剂进行了综述,并在此基础上,提出了一种新颖的Pd(OAc)2催化下,通过芳肼提供芳基来源,直接的高选择性的通过去氮化合成C3-芳基化吲哚的方法。该反应使用空气作为终端氧化剂,操作简单、高效经济、环境友好,并且可以以中等到较高的产率得到不同取代基的相应产物。2、对喹喔啉及其衍生物的合成方法进行了综述,并在此基础上提出了一种新颖的CuBr2催化下,乙醇作为溶剂,p-硝基烯类化合物与邻苯二胺类化合物通过环化反应合成喹喔啉类化合物的过程。该反应中没有碱参与,反应底物自身作为氧化剂,是一种操作简单、环境友好的反应。3、对茚及其衍生物的合成方法以及苄基化合物官能团化反应进行了综述,在此基础上提出了一种新颖的FeCl2催化下,以苄基化合物和二芳基乙炔作为反应底物,通过直接环化合成多取代茚的串联反应,该反应并以较好的产率得到相应的反应产物。