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钙钛矿锰氧化物由于呈现出庞磁电阻、交换偏置、电阻开关特性等许多新奇的物理特性,一直以来都是凝聚态物理领域中的重点研究对象。而将该类材料制备成透明器件,可以明显拓宽该类器件的应用范围,故制备出透明玻璃器件,成为现代电子学发展的焦点话题。本论文着重关注了La0.67Sr0.33MnO3（LSMO）薄膜的电阻开关与磁电阻特性,并对具有相分离的La0.5Sr0.5Mn O3薄膜进行了交换偏置效应的研究。本文的研究内容主要包括以下三部分:（1）不同晶态La0.67Sr0.33MnO3薄膜的电阻开关特性在FTO基底上,采用溶胶-凝胶法制备出两种不同晶态的LSMO薄膜,分别定义为LSMO-1和LSMO-2。由XRD与EDS能谱测量可知,LSMO-1薄膜为非晶态的薄膜,而LSMO-2薄膜为单相多晶薄膜。由AFM和SEM观测两种样品的微观形貌可知,LSMO-1薄膜表面是很多颗粒团簇在一起,没有观察到单个的晶粒,薄膜厚度为250nm。LSMO-2薄膜表面分布较均匀、致密,有清晰的晶粒边界,薄膜厚度为290nm。对两种薄膜蒸镀上顶电极,形成了Ag/LSMO/FTO器件。对这两个器件的透光性研究显示,LSMO-1器件的透光性为67%,而LSMO-2为完全不透光器件。电阻开关特性研究显示,LSMO-1器件的电阻值达到了106-108Ω,较LSMO-2器件高了近4个数量级,但其高、低阻态的电阻比达到了102,远高于LSMO-2器件的阻变比,并且有很好的保持性;对这两个器件的电阻开关机制的分析发现,LSMO-1器件的阻变效应是导电细丝机制起主要作用,而LSMO-2器件的阻变主要来源于界面的肖特基势垒的作用。（2）不同退火温度对La0.67Sr0.33Mn O3薄膜磁及磁电阻特性的影响运用sol-gel方法,在不同温度下制备La0.67Sr0.33Mn O3薄膜样品,通过测量这几个薄膜的M-H和M-T曲线,可以得到500℃温度下制备的非晶态薄膜为顺磁性。而600℃和650℃温度下制备的为晶态薄膜,表现为铁磁性。随着制备温度升高,结晶度增加,氧空位逐渐减少。根据化合价平衡原理,氧离子进入晶格,使Mn4+/Mn3+比例增加。因此随着温度升高,内部排列由无序变为有序,导致电阻变小。分别对其磁电阻进行了计算,500℃样品的磁电阻为正向磁电阻（约为30%）,由于其为非晶态样品,因此它的机制已经不是双交换作用可以解释的范畴,可以用界面隧穿来解释;而对于600℃和650℃这两个样品的磁电阻都是负向磁电阻（-3.5%和-25%）,并且随着温度升高其磁电阻逐渐增加,这主要由于温度升高双交换作用变强而导致电阻减小、磁电阻变大。（3）对La0.5Sr0.5MnO3交换偏置效应的研究采用溶胶-凝胶法在FTO基底上制备单相多晶的La0.5Sr0.5Mn O3薄膜。通过SEM观察其表面微观结构,结果显示晶粒的大小在5.3nm-22.1nm范围之间,薄膜厚度为163nm。对该薄膜磁性测量发现,在500Oe磁场下其水平交换偏置可达到255Oe;最后对薄膜进行了训练效应的测量,证明薄膜有较高的稳定性。在TC温度以下,随着温度降低到5K时,交换偏置一直增加,到阻挡温度约68K时样品的交换偏置效应突然快速增加。该现象归因于低温下FM和AFM两相共存,FM/AFM界面发生耦合导致交换偏置的产生,并且温度越低薄膜界面耦合作用越强。