【摘 要】
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研究背景:脑中风是世界范围引起死亡和致残的主要原因,治疗和护理这些病人花费了大量人力物力。动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是脑梗死(cerebral infarction, CI )最主要
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研究背景:脑中风是世界范围引起死亡和致残的主要原因,治疗和护理这些病人花费了大量人力物力。动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是脑梗死(cerebral infarction, CI )最主要的病因。氧化型低密度脂蛋白(ox-low-density lipoprotein cholesterol ,ox-LDL)在AS早期内皮激活、功能失常以及晚期内皮功能紊乱中都起了重要作用。血红素加氧酶-1(Heme oxygenase-1,HO-1)是体内一个重要的抗氧化酶,可以清除超氧自由基,保护LDL不被氧化,而且HO-1体内表达增高能加速血红素分解,减轻血红素的细胞毒作用,生成的一氧化碳和胆红素在正常含量能有效抑制动脉内斑块的形成和发展。HO-1基因多态性与AS的相关性已有不少报道,但与CI的关系目前国内未见有报道。因此,研究HO-1基因多态性与CI发生的关系有重要意义。研究目的:①探讨血红素加氧酶-1基因启动子区域(GT)n重复序列遗传多态性与脑梗死的遗传易感性关系。②探讨脑梗死患者血浆中血红素加氧酶催化降解产物一氧化碳的含量变化。研究方法:采用病例对照研究方法,对57例急性脑梗死患者及55例健康对照者,通过巢式聚合酶链反应和聚丙烯酰胺电泳分析基因型及改良双波长分光光度法检测碳氧血红蛋白(COHb)。统计学方法计量资料用t检验,计数资料用X2检验,数据分析采用spss13.0统计软件包。研究结果;根据HO-1基因启动子(GT)_n重复序列的大小,将HO-1等位基因分为三种:S(25),M(25-28),L(29);再将HO-1基因是否包含S等位基因分为两
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