本文对共振光散射光谱法的发现、发展、原理以及应用进行了概述,并利用共振光散射光谱法对水体中阳离子表面活性剂和小分子药物进行了测定,共振光散射光谱法在食品分析、药品分析、生物科学以及环境监测等领域有着广泛的应用。表面活性剂是人类生活生产中经常使用到的一类物质,是具有双亲结构的一类有机化合物。由于表面活性剂具有这样特殊的双亲特结构,即使在浓度很低的溶液中,表面活性剂也能选择性的吸附到气-液表面,液-液表面或者固-液表面,使得这些体系的表面能或者界面能有很大的改变。然而,表面活性剂过多的使用以及使用后没有完善的处理手段,使得废弃的表面活性剂大量流入自然水体中,对水体及自然生物都造成了一定污染和破坏,因此对水体中表面活性剂含量的监测就显得尤为重要。以往报道过的文献利用染料比色法测定表面活性剂,这些方法往往因为染料自身的颜色使得检测限不是十分理想。本文以氯铂酸为光散射探针,对三种阳离子表面活性剂CTMAB、CTMAC、CPB进行了测定。在pH2.0的缓冲溶液中,氯铂酸的酸根离子与阳离子表面活性剂可以通过静电引力和疏水作用力相结合,形成粒径更大的离子缔合物,从而引起光散射强度的增加。实验研究发现在一定的浓度范围内,光散射强度与阳离子表面活性剂的浓度呈线性关系,因此建立一种利用共振光散射技术快速、简便测定水体中阳离子表面活性的方法。实验还对体系的酸度、探针分子的用量以及反应时间和温度等实验条件进行了优化,所得标准曲线的相关系数分别达到0.99872、0.99963和0.99800。同时实验还在pH2.0的缓冲体系中,对实际样品中的阳离子表面活性剂含量进行了测定,实验结果表面,氯铂酸可以作为光散射探针,对阳离子表面活性剂进行定量分析,方法可靠。金纳米粒子是指具有纳米尺寸的金微粒,又称之为胶体金。由于其具有独特的物理化学性质,在生物科学、生物化学、医学上都有重要的应用,随着纳米技术的日益成熟,目前金纳米粒子在电子技术,超分子领域也得到了广阔的发展。金纳米粒子具有较强的表面等离子共振吸收峰,并且吸收峰的位置因金纳米粒子的尺寸及形貌的不同而有所差异。金纳米粒子依靠静电引力与生物大分子和有机小分子相结合,结合后形成的尺寸更大的粒子。同时,金纳米粒子和含巯基基团的分子也可以相结合成尺寸较大的微粒,引起光散射强度的增加。卡比马唑俗称甲亢平,是目前有效治疗甲亢疾病的常用药物,甲亢是一种常见病,现今在全球范围内已经成为内分泌系统疾病中第二大疾病。卡比马唑作为甲亢平中的主要药效成分,在水溶液中可以水解成含有巯基的基团。本文正是利用巯基基团与金纳米粒子相结合,引起共振光散射强度的增加,进而测定巯基药物的含量。在某一酸度条件下,金纳米粒子有一较强的共振散射峰,当向其中加入卡比马唑时,卡比马唑会在适宜的酸度下水解出含有巯基的分子,巯基分子与金纳米粒子以共价键相结合成粒径更大的聚集体,该聚集体会引起共振光散射强度的增加,实验研究了卡比马唑和金纳米粒子体系的吸收光谱图和共振光散射光谱图,从谱图的角度分析了反应的原理。实验同时对反应的酸度、金纳米粒子的体积以及反应时间和温度等条件进行了优化,并考察了14种共存物质对测定结果的干扰。从实验的结果可知,卡比马唑浓度范围在8×10-8mol/L到4×10-7mol/L时与共振光散射强度呈良好的线性关系,相关系数达到0.99834,检测限为5×10-8mol/L,也即14.9ng/mL。研究结果显示,共振光散射光谱法法可以用于卡比马唑试剂的定量分析,该方法快速、方便、成本低,并且显示出了对巯基药物具有较好的选择性和较高的灵敏度。据此建立了一种快速简便测定卡比马唑含量的方法。