【摘 要】
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氮杂环化合物,特别是六元氮杂环,在生物、医药和功能材料方面扮演着十分重要的角色,是一类涉及到国计民生、社会可持续发展不可或缺的物质。与此同时,醇类物质和环胺类化合物是广泛存在于大自然中的有机富氢化合物。高效地利用这些价廉、来源丰富的有机富氢资源(环胺类化合物以及醇类物质),将其转化为高值化的、满足人类需求的产品(含氮杂环化合物)是一个符合可持续发展要求的研究课题。催化氢转移和脱氢反应是有机合成与催
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氮杂环化合物,特别是六元氮杂环,在生物、医药和功能材料方面扮演着十分重要的角色,是一类涉及到国计民生、社会可持续发展不可或缺的物质。与此同时,醇类物质和环胺类化合物是广泛存在于大自然中的有机富氢化合物。高效地利用这些价廉、来源丰富的有机富氢资源(环胺类化合物以及醇类物质),将其转化为高值化的、满足人类需求的产品(含氮杂环化合物)是一个符合可持续发展要求的研究课题。催化氢转移和脱氢反应是有机合成与催化中基本而重要的反应过程,同时也是一种具有原子经济性的有机合成反应策略。氢转移过程和单电子转移介导的脱
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在第一章中,介绍了 MOF材料的设计与合成,总结了 MOF的特点和应用,阐述了本论文的选题背景、研究内容及意义。在第二章中,合成了一个平面三脚架羧基配体,其次级三脚架供体位于核心区域的两侧。利用这个配体构建的Eu(Ⅲ)-羧酸多孔框架网络,探索了多孔框架主体与金属客体的相互作用。多孔框架还可以从石油醚和水中去除碘,吸附量达到602 mg/g,并且可以在柱色谱法中循环。在第三章中,通过硫官能化缓解了著
本论文主要研究了过渡金属催化选择性合成具有平面手性二茂铁羧酸衍生物和二茂铁酰基噁唑衍生物,探了二芳基腙衍生物的邻位酰胺化反应,主要研究结果如下:1.钯催化二茂铁羧酸的对映选择性C-H键烯基化反应平面手性二茂铁衍生物广泛地应用于不对称催化、生物医药、功能材料等领域。在钯催化下,以二茂铁甲酸和丙烯酸酯为底物,手性氨基酸为配体,开发了一个简单、高效的C-H键对映选择性烯基化反应,以中等到良好的产率得到平
硫硫键在生物转化、药物结构、天然产物结构、材料和食品化学中均具有重要的作用。因此,有机化学家们一直期望可以快速高效地构建过硫化合物。近年来,已有多例二硫试剂直接合成过硫化合物的报道,但是该类二硫试剂通常是单边二硫试剂,需要对底物进行多步预制备和转化,进行二硫安装得到,对于难以转化成为二硫试剂的底物则无法适用。由于在单边二硫试剂的应用中,只能对二硫试剂的偶联底物进行变化,因此反应的灵活性和高效性大大
本论文主要研究了CCN型钳形金属化合物的合成与表征,并探究了其在催化反应中的应用。主要研究内容如下:一、CCN型钳形金属化合物的合成及表征1、以廉价易得的间溴苯甲酸为起始原料,经过合成酰氯、酰胺基醇及咪唑啉关环五步反应合成了间溴咪唑啉化合物1,化合物1和咪唑在DMF中反应18h得到化合物2,然后化合物2与卤代烃在甲苯中回流2-4小时反应得到CCN型钳形配体3(Scheme 1)。新化合物1、2和3
本文围绕过渡金属镍催化还原偶联构建季碳中心,重点开展了两方面研究,包括过渡金属镍催化下的三级卤代烷烃与烯丙基碳酸酯的还原偶联反应,过渡金属镍催化下的三级烷基草酸酯与卤代芳烃的还原偶联反应。此外,本文还研究了金属铁促进下的三级烷基草酸酯与烯丙基碳酸酯的还原偶联反应。全文内容概括如下:1.采用锌粉作为还原剂,实现了常温条件下金属镍催化的三级卤代烷烃与烯丙基碳酸酯的高效还原偶联反应。该方法反应条件温和,
官能化异腈和苯炔因独特的结构和性质使其在新反应探索方面被广泛地应用,促进了有机化学新反应新方法的发展。本论文设计合成了一类新型的官能化异腈3-(2-异氰苯氧基)丙烯酸酯,研究了该类化合物与普通异腈和苯炔相关的系列反应;还研究了3-(2-异氰苯氧基)丙烯酸酯在有机膦催化下制备烯基化苯并噁唑的反应。另一方面,本论文对苯炔和甲烯基氧化吲哚发生的区域选择性插入/芳基化和双插入反应进行了研究。本论文的研究成
甲烷、乙烷、丙烷等低碳烷烃在自然界储量非常丰富。由低碳烷烃催化转化为醇、烯烃和芳烃等高附加值产品是替代石油工艺的新途径之一,在学术界和工业领域都具有重要的价值。由于低碳烷烃的化学惰性,如何在温和条件下实现烷烃的选择性转化是目前研究的难点。Zn、Ga、Mo等金属改性的分子筛催化剂在烷烃的直接转化方面表现出较高的催化活性,被认为是最有前景的烷烃转化催化剂。大量的研究表明,金属Ga改性的分子筛催化剂中G
在本论文中,我们设计了具有不同形状、结构和表面性质的上转换纳米粒子,应用于构建生物传感器和上转换荧光成像,具体研究成果如下:1.合成了具有三维上转换核-双壳纳米粒子(UCNDs),包括一个过渡层(NaYF4:Yb,Er,Ca)包覆的活性核(NaYF4:Yb,Ca)和一个活性外壳(NaNdF4:Yb,Ca)。外枝晶壳中高浓度的Nd3+致敏剂增强了发光强度,而富含Yb3+的过渡层在外壳与内核之间起到了
分子激发态动力学是从分子尺度研究化学反应微观机理的学科,在光反应、分子生物学、材料科学及环境科学等领域扮演着重要角色。而分子间氢键和色散相互作用会显著影响分子的激发态动力学,例如增强内转换等无辐射过程、促进电荷转移过程的发生、猝灭或增强荧光等。分子间氢键和色散相互作用对分子激发态动力学的影响一直是光物理和光化学领域研究的热点。本文利用飞秒时间分辨的瞬态吸收光谱技术分别研究了非共价相互作用中的氢键和
伴随着世界经济的高速发展，人类面临的能源短缺与环境污染问题日益严重，不仅制约了社会的可持续发展，而且造成巨大的食品安全隐患。半导体光催化技术作为高级氧化技术的一种，具有绿色环保、循环性能良好等优点，已被广泛应用于新能源开发和环境污染物去除等领域。然而，受限于光催化材料量子效率低的问题，其在实际生产生活中的应用依然处于起步阶段。作为典型的缺陷工程改性策略，向半导体中引入氧空位不仅能改善其光电性能，而