本文对桉树两个无性系3229和广林9号无菌苗的增殖、继代过程中玻璃化的影响因素、生根、炼苗移栽、叶片、叶柄、茎段愈伤组织的诱导及愈伤组织分化出不定芽进行了研究。试验结果如下：　　 1、确定了A+6-BA0.3mg/L+NAA0.3 mg/L为较好的继代增殖培养基，该配方下，长势好，无菌苗健壮，从芽多，苗节间相对较长，没有玻璃化苗的出现。　　 2、在无菌苗的继代增殖过程中，加入低浓度的赤霉素GA（0.2～0.5mg/L）可促进芽的伸长。　　 3、蔗糖浓度对桉树无菌苗玻璃化现象有较大的影响，随着蔗糖浓度的升高，两个无性系无菌苗的玻璃化发生率均呈下降趋势。以30g/L的蔗糖浓度最为合适。　　 4、琼脂浓度对桉树无菌苗玻璃化现象有较大的影响，随着琼脂浓度的升高，两个无性系无菌苗的玻璃化发生率均呈下降趋势。以5.0g/L的琼脂浓度最为合适。　　 5、活性炭的加入可以明显地改善桉树无菌苗玻璃化现象，当培养基中的活性炭浓度达到2.0g/L时，两个无性系无菌苗的玻璃化发生率均降至0。　　 6、光照强度对桉树无菌苗玻璃化现象有一定的影响，随着光照强度的增强，两个无性系无菌苗的玻璃化发生率均呈下降趋势，但同时愈伤化现象加重。　　 7、随着继代周期的延长，两个无性系无菌苗玻璃化发生率呈上升趋势并出现褐化现象。以30天的继代周期最为合适。　　 8、适宜无菌苗生根的最佳配方是1/2A+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+蔗糖30g/L。　　 9、适宜桉树无菌苗移栽的基质是黄心土和泥炭一起配合使用（1：1、1：2、2：1的比例均可），移栽成活率可达80％以上。　　 10、2，4-D对桉树愈伤组织诱导较为有利，与KT配合使用诱导出的愈伤组织容易生根，且褐变；而与6-BA配合使用诱导出的愈伤组织质量好，绿色，颗粒状，结构致密，长势旺盛。确定桉树愈伤组织诱导的较适培养基是A+2，4-D1.0mg/L+6-BA0.2～0.6mg/L。　　 11、适宜于桉树愈伤组织分化出不定芽的培养基是A+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+KT0～0.1mg/L。