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本文对桉树两个无性系3229和广林9号无菌苗的增殖、继代过程中玻璃化的影响因素、生根、炼苗移栽、叶片、叶柄、茎段愈伤组织的诱导及愈伤组织分化出不定芽进行了研究。试验结果如下:
1、确定了A+6-BA0.3mg/L+NAA0.3 mg/L为较好的继代增殖培养基,该配方下,长势好,无菌苗健壮,从芽多,苗节间相对较长,没有玻璃化苗的出现。
2、在无菌苗的继代增殖过程中,加入低浓度的赤霉素GA(0.2~0.5mg/L)可促进芽的伸长。
3、蔗糖浓度对桉树无菌苗玻璃化现象有较大的影响,随着蔗糖浓度的升高,两个无性系无菌苗的玻璃化发生率均呈下降趋势。以30g/L的蔗糖浓度最为合适。
4、琼脂浓度对桉树无菌苗玻璃化现象有较大的影响,随着琼脂浓度的升高,两个无性系无菌苗的玻璃化发生率均呈下降趋势。以5.0g/L的琼脂浓度最为合适。
5、活性炭的加入可以明显地改善桉树无菌苗玻璃化现象,当培养基中的活性炭浓度达到2.0g/L时,两个无性系无菌苗的玻璃化发生率均降至0。
6、光照强度对桉树无菌苗玻璃化现象有一定的影响,随着光照强度的增强,两个无性系无菌苗的玻璃化发生率均呈下降趋势,但同时愈伤化现象加重。
7、随着继代周期的延长,两个无性系无菌苗玻璃化发生率呈上升趋势并出现褐化现象。以30天的继代周期最为合适。
8、适宜无菌苗生根的最佳配方是1/2A+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+蔗糖30g/L。
9、适宜桉树无菌苗移栽的基质是黄心土和泥炭一起配合使用(1:1、1:2、2:1的比例均可),移栽成活率可达80%以上。
10、2,4-D对桉树愈伤组织诱导较为有利,与KT配合使用诱导出的愈伤组织容易生根,且褐变;而与6-BA配合使用诱导出的愈伤组织质量好,绿色,颗粒状,结构致密,长势旺盛。确定桉树愈伤组织诱导的较适培养基是A+2,4-D1.0mg/L+6-BA0.2~0.6mg/L。
11、适宜于桉树愈伤组织分化出不定芽的培养基是A+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+KT0~0.1mg/L。