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近年来,为了使碳纳米管在溶液和树脂基体中得以处理和组装,共价键法和非共价键法已经成为改性碳纳米管的有效途径。本论文通过共价键法和非共价键法以聚合物改性碳纳米管,并成功实现将部分改性碳纳米管应用于高性能纳米复合材料。1.通过共价键法以含有紫外光固化基团的超支化分子改性了多壁碳纳米管。改性结果提高了碳纳米管和紫外光固化树脂的相容性。当紫外光辐照下成膜后,碳纳米管和聚合物基材通过光交联被共价键结合在一起。多壁碳纳米管/紫外光固化树脂膜的力学性能有明显提高。当改性多壁碳纳米管含量为0.1 wt%时,拉伸强度和韧性相对于纯树脂膜分别提高了41%和105%。2.以马来酸酐和聚苯乙烯改性超支化分子BoltornTMH20制备两亲性超支化聚合物H20-MAh-PSt。通过非共价键法以H20-MAh-PSt胶束包裹单壁和多壁碳纳米管。通过FTIR,NMR,GPC,and XPS方法表征制备过程。以TEM,UW-vis和Raman表征产物分散和聚集行为。两亲性超支化聚合物胶束为壳的e-MWCNT和e-SWCNT可以稳定地分散在水中。e-SWCNT比两亲性线形聚合物PSt-b-PEO体系的e-SWCNT更稳定,分散效果更好。e-SWCNT的稳定性随两亲性超支化聚合物H20-MAh-PSt的分子量增大而减小。3.通过巯基改性多壁碳纳米管（MWCNT）,并将金属纳米粒子固定在其表面,制备了MWCNT/Au和MWNT/Pt纳米粒子复合材料。TEM观察发现Au和Pt纳米粒子都均匀分部在MWCNT管壁和管端,粒径分别为4-6 nm和2-3 nm。以氮气吸附测定了复合材料的比表面积。氧气还原循环伏安测试结果表明两种复合材料都具有稳定和显著的电催化活性。MWCNT/Au吸附在GCE电极表面,在0.1 M H2SO4饱和氧气溶液中-0.06 V处产生了明显的催化还原电流峰。