【摘 要】
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微米马达是指一种能够将外界能量转变成自身驱动力的微米尺寸的器件。近些年来,随着纳米科学技术的不断发展,微米马达的研究也取得了飞速的发展,在许多方面的应用研究也取得了很大的进展。但是,目前微米马达的研究基本上处在实验阶段,不能将其应用在实际生活中。这主要有以下几个原因。首先,马达的构造材料主要是无机材料(金属及氧化物),当执行完任务时,不易被回收再利用或清除掉,从而引起环境污染问题,限制了其在许多领
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微米马达是指一种能够将外界能量转变成自身驱动力的微米尺寸的器件。近些年来,随着纳米科学技术的不断发展,微米马达的研究也取得了飞速的发展,在许多方面的应用研究也取得了很大的进展。但是,目前微米马达的研究基本上处在实验阶段,不能将其应用在实际生活中。这主要有以下几个原因。首先,马达的构造材料主要是无机材料(金属及氧化物),当执行完任务时,不易被回收再利用或清除掉,从而引起环境污染问题,限制了其在许多领域的应用(例如生物医学及环境修复等方面)。其次,在没有外场的作用下,微米马达的形状对其运动行为有很大的影
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氢甲酰化反应是指烯烃与合成气在催化剂作用下,生成多一个碳的醛的过程,该反应具有100%原子经济性。目前,膦配体修饰的Rh系催化剂催化的氢甲酰化反应是化学工业非常重要的均相反应过程之一,而且已实现大规模工业化生产。另一方面,氢甲酰化反应产物醛的化学性质比较活泼,可以进一步通过还原胺化反应转化为有机胺、通过缩醛化反应转化为缩醛。因此,在相同催化反应条件下,通过一锅法“氢甲酰化-还原胺化(即氢氨甲基化)
金属卡宾参与的多组分反应在构建结构和功能多样性的化合物中具有独特的优势,因而受到越来越多化学研究者的关注。我们课题组致力于发展基于金属卡宾参与的亲电捕捉活泼叶立德中间体的多组分反应,其中叶立德中间体包括胺亲核进攻金属卡宾形成的铵基叶立德中间体和醇进攻金属卡宾形成的氧鎓叶立德中间体。作为我们课题组亲电捕捉多组分反应策略的延续,在本论文中我们实现了对硫酚进攻金属卡宾形成的活泼硫叶立德中间体的亲电捕捉多
金属卡宾是有机合成中的重要中间体,由于其特殊的反应活性,可以发生诸多化学转化,如环丙烷化反应、插入反应、环加成反应及经历叶立德中间体的相关转化等,受到合成化学家的广泛关注。目前,过渡金属区的二价铑、二价铜、二价铁等基于重氮分解的卡宾化学发展丰富多彩,实现了系列高效、反应条件温和的新反应。一价铑金属配合物虽广泛用于不对称氢化、环加成等反应,但相对其他过渡金属的卡宾转化,基于一价铑卡宾转化的化学反应,
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