目的通过检测血管紧张素Ⅱ (Angiotensin Ⅱ, Ang Ⅱ)及其1型受体(Angiotensin ⅡType1Receptor,AT1R)在正常膀胱组织及膀胱肿瘤组织中的表达,分析Ang Ⅱ和AT1R的表达与临床病理特征间的关系,以及二者之间的关系,探讨Ang Ⅱ和AT1R在膀胱肿瘤发生、发展、浸润转移中的作用及其临床意义,从而为膀胱肿瘤的干预治疗提供一个新的分子靶点。方法取临床正常膀胱组织及膀胱肿瘤组织标本均为48例,应用免疫组织化学S-P法检测Ang Ⅱ和AT1R在细胞水平的表达情况,利用蛋白印记实验(Western blot)检测Ang Ⅱ和ATlR蛋白的表达情况,利用实时荧光定量聚合酶链反应技术(qRT-PCR)检测AT1R mRNA的表达情况,。结果免疫组化的结果显示：膀胱肿瘤组织中Ang Ⅱ和AT1R的阳性表达均高于正常膀胱组织,差异有显著性(z=7.543、7.132,P<0.01)；膀胱肿瘤组织中Ang Ⅱ和AT1R的阳性表达与肿瘤组织的分化程度、浸润深度有关(z=2.843-4.285,P<0.05),而与病人的性别、年龄无关(z=0.346-0.011,P>0.05)；膀胱肿瘤组织中Ang Ⅱ和AT1R二者的表达呈正相关(r=0.681,P<0.01)。Westernblot结果显示：随着浸润深度的增加,膀胱肿瘤组织中Ang Ⅱ和AT1R表达依次增强,各组间表达差异有显著性(F=58.672、62.532,P<0.01)。qRT-PCR结果显示：随着浸润深度的增加,膀胱肿瘤组织中AT1RmRNA表达增强,各分组间表达差异有显著性(F=55.422、66.682,P<0.01)；结论Ang Ⅱ和AT1R的高表达与膀胱肿瘤的发生、发展、浸润转移密切相关,高表达Ang Ⅱ和AT1R的膀胱肿瘤细胞更具有明显的侵袭性,且二者之间的相关性提示AngⅡ和AT1R在膀胱肿瘤的发生和浸润转移中有协同作用而且可能存在相互依赖,膀胱肿瘤细胞中高表达的AngⅡ和AT1R可能加速了膀胱肿瘤的演进过程。