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目的：运用小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd.3)建立血脑屏障模型,研究1,25(OH)2D3对Ap跨血脑屏障转运的作用及其机制。方法：(1)MTT实验考察不同浓度1,25(OH)2D3对细胞的毒性作用,筛选实验药物浓度。(2)采用低氧诱导方法模拟阿尔兹海默疾病中脑微血管内皮细胞上LRP1、BCRP及RAGE的改变,经1,25(OH)2D3干预细胞后采用real-time PCR及western blot检测LRP1、BCRP、RAGE在转录水平及蛋白水平的表达。(3)1,25(OH)2D3干预细胞后采