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目的:拟通过观察高压氧治疗后对大鼠脑损伤后脑组织内修复因子IGF-1和活性因子NF-κB(P50)水平的影响,并结合病理组织学观察,探讨高压氧治疗对大鼠脑损伤后神经组织保护和修复的影响及相关治疗机理。方法:120只健康Sprague-Dawley大鼠,雌雄不限,体重220—250g,分五个时相点安排,每个时相点取24只大鼠随机分为4小组:假手术组、外伤对照组、外伤后常压氧治疗组、外伤后高压氧治疗组。采用改进型Feeney自由落体损伤模型制作法制造成功大鼠脑外伤模型。分别于术后6h、1d、3d、5d、7d五个时相段采用断头法将大鼠分批处死(每次每组6只),采用免疫组织化学二步法检测脑组织IGF-1和NF-κB(P50)的表达以及在光镜下观察脑组织损伤水肿的病理变化。结果:1.大鼠脑组织病理变化:高压氧治疗组神经细胞水肿程度较未经高压氧治疗组有所减轻。2.大鼠脑组织IGF-1变化:高压氧治疗颅脑损伤组在脑内IGF-1表达上调幅度明显高于常压氧治疗颅脑损伤组和外伤对照组。3.大鼠脑组织NF-κB(P50)变化:高压氧治疗颅脑损伤组脑内NF-κB(P50)表达上调幅度明显高于常压氧治疗颅脑损伤组和外伤对照组。4. IGF-1及NF-κB(P50)变化在损伤脑组织中的相关性:脑损伤后大鼠脑组织内IGF-1及NF-κB(P50)表达两者之间也有明显的正相关。结论:1.改进型Feeney自由落体中型脑损伤模型实验成功率高,实验效果较好,避免了轻型颅脑损伤程度轻,化验指标少,而重型颅脑损伤动物死亡率高的问题。2.高压氧治疗可降低脑外伤大鼠组织水肿,坏死及出血程度,说明高压氧干预治疗对颅脑损伤有治疗作用。3. IGF-1及NF-κB(P50)在颅脑损伤后神经细胞内表达增强,且在高压氧治疗下表达增强更加明显,表明高压氧治疗对损伤神经细胞具有保护,修复的治疗作用,增加IGF-1和NF-κB(P50)在脑组织细胞中的表达可能是其神经保护途径之一。4. IGF-1和NF-κB(P50)在大鼠脑外伤后神经组织表达呈现强的正相关,NF-κB (P50)作为调控因子可能对IGF-1的增强表达起调控作用,或可能二者起协同作用。