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有机锡席夫碱配合物具有较强的催化、抗菌、抗肿瘤等活性,其合成、性质、生物活性等研究近年来颇受重视。 本文以Bu2SnCl2,Ph2SnCl2,Cy2SnCl2,Ph3SnCl,Cl3SnCH2CH2COOCH3,Cl3SnCH（CH3）CH2COOCH3,Cl3SnCH2CH2COOCy, Cl3SnCH2CH2COOMen等八种有机锡化合物为底物,以取代水杨醛、取代苯胺、α-氨基酸等为原料合成的取代水杨醛缩取代苯胺、取代水杨醛缩-α-氨基酸席夫碱为配体,合成了30多个有机锡席夫碱配合物,用元素分析、IR、NMR等手段对它们的结构进行了表征,解析了代表性配合物的单晶结构,测定了部分化合物和配合物的抑菌、抗癌活性,初步探讨了其结构和性质间关系。本文内容由以下几个方面组成: 1.利用丙烯酸酯和氯化亚锡、无水氯化氢反应合成了Cl3SnCH2CH2COOCH3,Cl3SnCH2CH（CH3）COOCH3,Cl3SnCH2CH2COOCy,Cl3SnCH2CH2COOMen等β-烷氧羰基乙基（丙基）三氯化锡,用取代水杨醛和取代苯胺反应生成的取代水杨醛缩苯胺席夫碱与之反应,合成了14个配合物。并利用元素分析、IR、1HNMR手段对它们的结构进行了表征。结果表明配合物是含有分子内的羰基氧和酚羟基氧配位的六配位有机锡化合物。 2.以手性氨基酸、取代水杨醛为原料缩合生成了取代水杨醛缩-α-氨基酸席夫碱,利用其与Bu2SnCl2,Ph2SnCl2,Cy2SnCl2,Ph3SnCl的反应合成了21种有机锡取代水杨醛缩-α-氨基酸席夫碱的配合物,并利用元素分析、IR、NMR手段对其结构进行了表征,结果表明取代水杨醛缩-α-氨基酸二有机锡配合物为含有三齿配体ONO配位的五配位有机锡化合物,三苯基锡配合物为含有酚羟基氧配位的五配位有机锡化合物。解析了Ph2Sn（OCOCH（i-Pr）N=CH-C6H3-Br-5-O-2）的晶体结构。结果显示中心锡原子上的五个配位原子排列为畸变的三角双锥构型,其中苯环的两个碳原子（C13和C19）和亚胺基氮原子处于三角双锥赤道平面上的三个位置,酚氧原子（O1）和羰基氧原子（O2）分别占据了三角双锥的轴向位置,从而形成了一个五元螯合环和一个六元螯合环,取代水杨醛缩-α-氨基酸席夫碱作为三齿鳌合配体与锡原子配