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目的：观察并测定糖尿病大鼠血清之中肿瘤坏死因子-α(即TNF-α)、坐骨神经之中神经生长因子(即NGF)表达水平及其变化,以及中药筋脉通对二者的干预作用。方法：选取用SPF级的SD大鼠,按体重60mg/kg的用药剂量以单次性大鼠腹腔内注射STZ溶液,以复制糖尿病大鼠模型。将复制模型成功之中的30只DM大鼠依据随机数字表这种的随机方法,将其分为3组：即模型对照(DM)组(10只)、筋脉通(JMT)组(10只)及神经妥乐平(Ntp)组(10只)；同时设立正常对照(Con)组(10只)。造模成功后所有大鼠一同灌胃给药。筋脉通该组糖尿病大鼠：按以成人用药之15倍剂量之药物溶液灌胃干预,即1.3125g/Kg-d.神经妥乐平组：同样的按成人用药剂量的15倍用药,即8NU/Kg-d.每日灌胃均1次。DM组和Con组大鼠则使用等体积蒸馏水灌胃对照。全体大鼠持续灌胃干预共16周。凭据其血糖水平之监测,高于25mmol/L给予大鼠精蛋白锌胰岛素注射液1～4iu每日皮下注射,来确保成功的模型大鼠的存活。观察大鼠一般状态,包括精神状态,日常活动,皮毛的颜色,饲养用料量,水的摄入量,重量和尿的多少等。分别在灌胃治疗前、治疗后的第4周、第8周、第12周及第16周称体重,监测血糖。所有大鼠于灌胃16周后处死前进行机械痛阈值的测定；麻醉后留取坐骨神经；颈动脉取血,留取血清。采用HE染色观察坐骨神经病理变化,免疫组化染色法测定坐骨神经中NGF含量,酶联免疫吸附法测定血清中TNF-α水平。结果1.造模成功的SD之大鼠血糖水平比正常组之大鼠明显抬高(P<0.05)。在不同的时刻JMT组和Ntp组之血糖水平与DM组之间未见明显差别(P>0.05)2.灌胃前各所有大鼠之体重都未见明显差别(即P>0.05)。于灌胃第4周时,DM组之大鼠比Con组体重下降显著(P<0.05)；Con组与J MT组、Ntp组之间无明显差异(P>0.05)；DM组与J MT组、Ntp组之间也未见到明显的差别(P>0.05)。灌胃8、12、16周各实验组与正常组相比体重显著下降(P<0.05),各实验组组间无明显差异(P>0.05)3.双侧械痛阈平均值显示,各实验组与Con组相比机械痛阈显著下降(P<0.05)DM组与其余各组相比机械痛阈显著下降(P<0.05)；但J MT组、N tp组之间未见到明显的差别(P=0.959>0.05)4.大鼠坐骨神经NGF免疫组化染色IOD值显示,DM组与Con组、JMT组相比IOD值显著下降(P<0.05),JMT组与Con组之间则无显著的差别(P值=0.967>0.05)。Ntp组与其他之3组都无明显的差异(P>0.05)。5.DM组之大鼠其血清之中TNF-α的浓度与其他3组相比显著下降(P值<0.05),JMT组、Con组、Ntp组血清TNF-α浓度组间无明显差异(P>0.05)。结论1.空腹按体重60mg/kg的用药剂量以单次性雄性SD大鼠腹腔内注射STZ溶液后16周,糖尿病SD大鼠其机械痛阈值下降,糖尿病周围神经病(即DPN)大鼠之模型成功复制。2.糖尿病周围神经病变SD大鼠之坐骨神经之中可观察到,其NGF之表达水准明显的减低。3.筋脉通可显著提高DM大鼠的机械痛阈值,同时提升了其坐骨神经之中NGF的表达。4.筋脉通可使DM大鼠的血清之中TNF-α表达的水平提高。