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发光金纳米粒子(AuNPs)作为一类新型的发光纳米材料具有许多独特的性质如:尺寸小、比表面积大、斯托克斯位移大、生物兼容性好、清除速率快、靶向效率高和表面易功能化等,其在传感及生物成像等方面有广泛的应用。由于表面配体对AuNPs的光学性质起重要作用,通过引入不同配体使其荧光性质变化可以设计一系列小分子传感研究。本论文基于巯基分子中硫原子与金的作用力强于DNA中氮原子与金的作用力,但弱于硒醇中硒与金的作用力这一规律性,分别实现了AuNPs对有机磷和硒醇分子的检测,具体内容如下:利用非巯基配体DNA制备红色荧光的金纳米簇(DNA-AuNCs)检测含硫有机磷农药。由于DNA-AuNCs中DNA的N原子与Au原子的结合力弱,使得这类AuNCs的稳定差,正是由于这种不稳定性为巯基分子的检测提供了可能。有机磷农药如毒死蜱、甲基对硫磷、二嗪农、马拉硫磷水解之后含有被活化的S和S或者S和O两个活泼位点。当含巯基的有机磷农药加入到AuNCs中,利用Au-S之间的强结合能力将DNA-AuNCs中的DNA替换,同时有机磷农药上的S原子和O原子将分别与不同的AuNCs相结合,使AuNCs团聚,从而导致荧光猝灭。当引入含巯基试剂的小分子如谷胱甘肽(GSH)和巯基丙酸等物质时,溶液的颜色逐渐变为无色且荧光猝灭,可以有效区分含S的有机磷农药,并应用于农产品中毒死蜱残留的检测。通过调节GSH配体与金的比例制备了不同表面覆盖率的GSH包裹的AuNPs(GSAuNPs)用于硒醇的检测。本文分别采用GSH与Au摩尔比为0.7和1.3分别合成了近红外区发光(810 nm)和可见光发光(610 nm)的GS-AuNPs,其表面配体密度分别为23.0%和47.6%。基于Au-Se的作用力强于Au-S这一特点设计了硒醇分子的检测,相对于表面配体密度高的610 nm发光的GS-AuNPs,810 nm发光的GS-AuNP具有较低的表面配体密度,表面空位多,一旦引入硒醇,硒醇分子将会迅速占据空位进入AuNPs表面形成Au-Se键,导致荧光猝灭。因此,根据硒醇引入前后荧光变化的强弱,可实现对硒醇定量检测。另外,还将610 nm和810 nm发光的GS-AuNP按一定比例混合,以610nm处的荧光为内参构建比率型的荧光探针,并用于细胞内硒醇分子光学检测。