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目的:研究单链DNA结合蛋白1（single-stranded DNA-binding protein1,SSB1）在大鼠颌下腺（submandibular gland,SMG）组织及上皮细胞放射性损伤修复中mRNA及蛋白表达的变化规律,探讨SSB1与DNA双链断裂（double-strand breaks,DSB）损伤修复的关系;并初步探讨大鼠颌下腺DSB损伤修复中SSB1与NBS1的变化关系及相互作用。方法:1.SD大鼠60Coγ放射性损伤模型建立,用Quantitative real-time PCR（qRT-PCR）检测大鼠颌下腺组织正常对照组与照射12Gy放射剂量后不同时间点（1、2、3、4、5、6、7、8小时）组中SSB1基因mRNA的表达;用qRT-PCR、免疫印迹（western blot,WB）分别检测鼠颌下腺组织正常对照组与不同放射剂量（3、6、9、12、15Gy）组SSB1mRNA及蛋白表达。2.体外培养SMG上皮细胞,用qRT-PCR检测正常对照组与不同放射剂量（1、2、4、6、8Gy）组大鼠SMG上皮细胞SSB1mRNA的表达;用WB同时检测正常对照组与不同放射剂量（1、2、4、6、8Gy）组大鼠SMG上皮细胞SSB1及NBS1蛋白表达。3.构建大鼠rAdE5-SSB1-1p2shRNA重组腺病毒,并进一步转染大鼠SMG上皮细胞（rAd-shRNA组）,增设空白质粒对照组（rAd-HK组）及空白对照组（control组）,通过WB法检测SSB1沉默效果及NBS1蛋白表达情况。4.进一步使用大鼠rAdE5-SSB1-1p2shRNA重组腺病毒转染SMG上皮细胞,沉默SSB1基因表达后,照射不同放射剂量（0、6Gy）后分为rAd-shRNA、rAd-shRNA+IR组,另设单纯照射6Gy组（Irradiation,IR组）及空白对照组（control组）,用WB检测SSB1及NBS1蛋白表达情况。结果:1.大鼠颌下腺组织经60Coγ12Gy放射剂量照射后,随着时间的延长,SSB1mRNA的相对表达量先增高后逐渐减低,于4h组达到高峰,p<0.05,差异有统计学意义;60Coγ不同放射剂量照射后,随着放射剂量的增高,SSB1 mRNA、蛋白的相对表达量先增高后减低并皆于9Gy放射剂量组达到峰值,p<0.05,差异有统计学意义。2.不同放射剂量照射后大鼠SMG上皮细胞SSB1基因mRNA表达随剂量的增加而增加,在2Gy组达到最高峰,随后逐渐下降;SSB1、NBS1蛋白表达量皆随着照射剂量的增加先增加后降低,在2Gy组达到高峰;p<0.05,差异有统计学意义。3.WB分析结果表明,rAd-shRNA组SSB1、NBS1蛋白相对表达量均较rAd-HK组、control组显著降低,差异均有统计学意义（均p<0.05）;rAd-HK组与control组比较,均p>0.05,差异无统计学意义。4.沉默SMG上皮细胞SSB1基因后,rAd-shRNA+IR组及rAd-shRNA组NBS1基因蛋白表达量与control组相比皆出现下调,p<0.05,差异有统计学意义;而IR组SSB1、NBS1蛋白相对表达量较control组高,p<0.05,差异有统计学意义。结论:在大鼠颌下腺组织及SMG上皮细胞放射性损伤修复中SSB1基因mRNA及蛋白表达无剂量依赖性,其表达量随放射剂量的增加先增加后降低;成功沉默大鼠SMG上皮细胞SSB1基因,SSB1沉默可下调NBS1蛋白表达,二者存在协同关系。在大鼠颌下腺放射性损伤修复中,SSB1可能是DSB修复通路信号启动的钥匙。