利用IP-MS技术鉴定水稻典型异源三聚体G蛋白的互作蛋白

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G蛋白参与的信号转导途径是真核生物体内高度保守的信号通路,参与调控生物体内多种重要的生命活动。目前对于G蛋白的研究大多集中在动物中,植物中这一重要的信号通路的研究相对较少。水稻体内的异源三聚体G蛋白参与水稻体内多种重要的生物学功能,是水稻粒形调控的重要信号通路之一。已有的研究表明水稻异源三聚体G蛋白的三个典型亚基Gα(RGA1)、Gβ(RGB1)、Gγ(GS3和DEP1)均参与水稻体内的信号转导途径。但目前对水稻G蛋白信号通路的研究仍不清楚。本研究利用IP-MS技术寻找水稻中典型的异源三聚体G蛋白亚基的互作蛋白。取得如下的主要结果:1.水稻G蛋白相关基因超表达株系的创建:在中花11背景下,成功创建G蛋白各亚基Gα(RGA1)、Gβ(RGB1)、Gγ(GS3和DEP1)的超表达融合标签的转基因材料,其中GS3超表达植株种子相比于野生型变短,DEP1、RGA1及RGB1超表达植株没有明显的表型。2.水稻G蛋白IP纯化和质谱鉴定:对已检测水稻G蛋白相关基因超表达植株,分交联和非交联,分别取阳性植株和阴性对照植株4-6cm幼穗样品并真空处理,后进行IP纯化蛋白,并送样进行质谱分析。送样结果包括基因RGA1、RGB1、GS3-1、GS3-4、DEP1和depl编码蛋白样品及其生物学重复和阴性对照共有34份,基本涵盖水稻G蛋白的α,β和γ亚基。3.水稻G蛋白相关基因IP-MS结果分析:通过质谱鉴定结果及查询已有数据库信息初步确定14个目标蛋白,其中主要包括GTP酶活化蛋白(GAP)、鸟苷酸交换因子(GEF)、鸟苷酸解离抑制因子(GDI)以及类受体蛋白激酶(RLK)。通过对比送样复合体鉴定结果,发现αβγ亚基均在同一复合体,说明G蛋白确实以三聚体形式传递信号。同时发现GS3、DEP1与Gαβ不同时存在于一个复合体中,表现为竞争性地与Gαβ结合,进一步说明IP-MS的数据可靠性强。
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