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目的:研究DDT对中国仓鼠肺成纤维细胞V79的遗传毒性。方法:MTT法测定细胞活性,集落形成试验检测细胞增殖,微核实验测定细胞毒性,染色体畸变分析检测细胞遗传损伤。结果:与溶剂对照组相比,MTT法结果显示,分别处理4h、8h、12h、24h时6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均可降低V79细胞的活性,与10μg/ml CP的作用类似,有统计学意义(P<0.05),并表现出良好的剂量效应关系和时间效应关系。集落形成实验结果显示,处理4h、8h、12h、24h时12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT可抑制V79细胞的增殖,与10μg/ml CP的作用类似具有统计学意义(P<0.05),具有良好的剂量效应和时间效应关系。微核实验结果表明,在无体外活化系统S9参与时,DDT各浓度组对V79细胞微核率结果无统计学意义(P>0.05),表明DDT对V79细胞无明显DNA损伤,没有表现出遗传毒性;添加S9以后,6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均对V79细胞有显著的遗传毒性,此结果有统计学意义(P<0.05),且在6.25μg/ml、50.00μg/ml剂量时呈现剂量效应关系,该关系有统计学意义(P<0.05)。染色体畸变试验结果显示,在不添加S9时,DDT各浓度组对V79细胞染色体畸变效果无统计学意义(P>0.05),视为对细胞染色体没有造成损伤,无明显致畸作用;在有S9系统参与以后,6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均对V79细胞染色体畸变有显著影响,该影响有统计学意义(P<0.05),可造成细胞染色体损伤,且在6.25μg/ml、50.00μg/ml剂量时具有剂量效应关系。结论:DDT具有与环磷酰胺相似的细胞毒性,能够降低V79细胞的细胞活性,抑制细胞增殖。在体外活化系统S9作用下,DDT可促使V79细胞微核率和染色体畸变发生率的增加,而无体外活化系统S9时此作用不明显。其作用机制可能是在细胞有丝分裂的过程中,造成DNA和染色体的损伤,致使染色体发生突变、断裂,从而表现出潜在的致畸作用。