针对铁基微球材料间团聚严重、催化降解能力有限等问题,本文通过加热超声法,用三种螯合剂:表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、L-抗坏血酸（VC）、N,N-二（羧甲基）-β-氨基丙酸（β-ADA）,分别对共沉淀法制得的Fe₃O₄进行了改性,制备出了EGCG@Fe₃O₄、VC@Fe₃O₄、β-ADA@Fe₃O₄三种新型纳米粒子。通过多种表征方法揭示了,三种螯合剂均在不改变材料晶型结构的情况下,实现了对Fe₃O₄的表面修饰,改性后的Fe₃O₄材料粒径更小、分散性更佳。研究构建了螯合剂修饰态Fe₃O₄活化过氧单硫酸氢盐（PMS）体系,并以磺胺嘧啶（SD）作为特征污染物,评估、对比了不同催化剂的催化降解效能。结果表明,EGCG、VC、β-ADA改性的Fe₃O₄活化PMS系统中,PMS的利用率和SD的去除率大幅提升,其中SD的去除率由改性前的37.9%,分别升至68.3%、56.6%、54.0%。EGCG@Fe₃O₄活化PMS体系中（EGCG@Fe₃O₄/PMS）,SD去除率随反应时间稳步增加,系统在氧化剂投量为0.3 mmol/L、催化剂投量为0.8 g/L时,对SD的去除率最高。而VC@Fe₃O₄/PMS、β-ADA@Fe₃O₄/PMS系统中,SD去除率在反应初始阶段快速提升,后期几乎不变。三种螯合剂改性Fe₃O₄/PMS系统在中性初始pH条件下均能有效去除SD。研究进一步利用淬灭实验和电子自旋共振技术,同时从间接和直接两方面揭示了螯合剂修饰态Fe₃O₄活化PMS系统中,同时存在羟基自由基（·OH）和硫酸根自由基（SO₄^-·）,自由基的存在对SD的去除起关键作用。TOC测定结果说明,催化系统中去除的SD部分被转化为了中间产物。研究揭示了螯合剂修饰态Fe₃O₄活化PMS系统中,螯合剂的存在利于PMS活化反应的进行,且能促进Fe₃O₄表面铁离子的还原反应,从而实现了磺胺嘧啶的高效降解。