论文部分内容阅读
有机氯农药（OCPs）是一种人工合成,具有广谱,残效期长的化学杀虫剂,是持久性有机污染物中的一类。虽然其“初级”排放衰减,但累积在多年冻土区环境介质中的OCPs重新释放,进行新的迁移转化和环境分布,会导致“二次”排放增强。研究表明,东北是我国环境OCPs的主要汇集地区,但北方森林高纬度多年冻土区OCPs环境归趋没有开展深入的研究。本论文以我国大兴安岭高纬度多年冻土区土壤中OCPs为研究对象,研究了土壤中主要OCPs污染物,结果为p,p’-DDT,Endosulfan,α-HCH,β-HCH,γ-HCH,Endosulfan-II和Endosulfan-I,而其余的污染物含量均较低;分别探讨了我国大兴安岭高纬度多年冻土区土壤中OCPs的含量、组成和分布规律,并对土壤有机质含量与OCPs浓度进行了相关分析,还对我国大兴安岭高纬度多年冻土区土壤中的OCPs进行了源解析。根据主成分分析法和检出物各异构体比值法判断污染物的来源,研究区土壤中HCHs总浓度范围为015703.09 ng.g-1dw,均值为572.39 ng.g-1dw,其残留浓度的差别在0-4个数量级之间,说明研究区存在点源污染,而α-HCH/γ-HCH为0.61,其比值小于3,说明在多年冻土区HCHs停止使用后林丹仍存在短时间的使用,α-HCH/β-HCH为0.56,所以该研究区HCHs的残留主来于历史上较低量的工业品HCHs和林丹的使用,而研究区中γ-HCH的含量为37.26%,α-HCH的含量为22.62%,明显γ-HCH高一些,由此推断研究区周围境有新林丹的输入。研究区检出最多的是p,p’-DDT,其他的DDTs代谢产物并未检出,所以无法对DDTs及检出的p,p’-DDT进行源解析。研究区土壤中的Endosulfans浓度范围从未检出到6628.00 ng.g-1dw,均值为762.53 ng.g-1dw,其总浓度明显高于中国其他被报道的研究地区,Endosulfan-I的比重占总量的58.6%,高于Endosulfan-II。Endosulfan sulfate的含量比值为14.68均低于Endosulfan-I和Endosulfan-II,可知有少量的Endosulfan-II在研究区土壤中已经降解为Endosulfan sulfate。根据Endosulfan-I/（Endosulfan-I+Endosulfan-II）所得的比率与硫丹的技术组成比较来判断硫丹源地区,本研究中Fα-endo值在0.610.78之间所得的比率与硫丹的技术组成比较,可知研究区土壤中的硫丹的来源不是由于当地的使用,存在新的硫丹来源。研究区HCB浓度范围为0.01-10.09 ng.g-1dw,均值为1.40 ng.g-1dw,均高于其他报道地区,最高浓度和最低浓度之间差别在2个数量级,说明存在点源污染。HCB的含量最高点在D（森林）其次是草地G,HCB的残留含量除了森林采样点D含量较高,其他被报道的HCB高浓度地点大部分在城市,说明研究区HCB在其周边城市存在点污染源,推测与研究区周边的工业生产过程的排放或燃烧过程排放有关。