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目的:探究不同正畸力作用下大鼠压力侧牙周组织中的免疫细胞—辅助性T细胞17(Th17细胞)和调节性T细胞(Treg细胞)的特征性核转录因子(RORγt、Foxp3)和相关细胞因子(IL-17、IL-10、TGF-β1)表达的动态变化规律,及其对骨保护素(OPG)表达和破骨细胞(OC)数目变化的影响,初步探讨Th17/Treg细胞在压力侧牙周组织改建中的作用及相互关系。方法:选取144只8-10周龄220g±10g雄性Wistar大鼠,将其随机等量分为4组,包括0g、50g、100g实验组和空白对照组,每组36只。在双侧上颌第一磨牙上用结扎丝固定镍钛拉簧构建正畸加力模型,分别于加力第0、1、3、5、7、14天后,每组各处死6只大鼠,采集上颌第一磨牙及其牙周组织,实时荧光定量聚合酶链反应法检测RORγt、Foxp3 mRNA表达量;酶联免疫吸附法检测IL-17、IL-10和TGF-β1蛋白表达量;免疫组织化学染色法检测RORγt、Foxp3和OPG蛋白表达量,并计数OC数量。结果:1.50g组和100g组的Th17细胞相关因子(RORγt、IL-17)均随时间呈先增高后降低趋势,峰值分别位于第5d和第7d,50g组于第14d可基本恢复至正常水平,而100g组仍维持较高水平,其表达量均为100g组>50g组>0g组。2.50g组和100g组的Treg细胞相关因子(Foxp3、IL-10、TGF-β1)亦随时间呈先增高后降低趋势,峰值分别位于第5d和第7d,除了TGF-β1的表达量在第7d时100g组>50g组>0g组外,其余表达量均为在第1-7d时50g组>100g组>0g组,在第14d时100g组>50g>0g组。3.OPG在50g组呈先降低再升高后降低趋势,于第3d和第7d分别达最低值和最高值,第14d恢复正常。OPG在100g组呈先降低后升高趋势,于第5d和第14d分别达最低值和最高值。4.OC数目的变化趋势与比较同Th17细胞相关因子的基本一致。结论:1.本研究发现Th17/Treg细胞特征性核转录因子RORγt和Foxp3在压力侧牙周组织的表达规律,证实Th17/Treg细胞参与了正畸牙移动过程。2.不同正畸力可通过调控Th17/Treg细胞相关因子(RORγt、IL-17,Foxp3、IL-10、TGF-β1)表达对加力后的压力侧牙周组织改建产生不同的影响。3.适宜正畸力(50g)具有促进压力侧Th17细胞特异性核转录因子RORγt表达及细胞因子IL-17分泌,参与压力侧牙周组织的骨吸收过程,而Treg细胞通过其特异性核转录因子Foxp3和细胞因子IL-10、TGF-β1在压力侧的表达,参与了骨重建过程。4.过大的正畸力(100g)可打破Th17/Treg细胞平衡,使Th17细胞增殖占主导地位,并对Treg细胞增殖有一定抑制作用,从而影响骨稳态,造成牙周组织的严重破坏。