【摘 要】
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烯烃氢胺化反应是有机胺对烯烃的加成反应，是构建C-N键一种非常有效的方法，其原子经济性达到100％。因此高效的烯烃氢胺化反应一直以来备受工业和学术界的关注。本论文主要研究了
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烯烃氢胺化反应是有机胺对烯烃的加成反应，是构建C-N键一种非常有效的方法，其原子经济性达到100％。因此高效的烯烃氢胺化反应一直以来备受工业和学术界的关注。本论文主要研究了TsOH催化1，2，3-三氮唑对烯烃的加成反应。同时，本论文初步探索了邻羟基硼酸对氧翁离子的加成反应。本论文主要由以下三个部分的工作组成。 一、在Br(o)nsted酸存在下，研究了4-芳基-2H-1，2，3-三氮唑或者4-芳基-1H-1，2，3-三氮唑与烯烃的反应。相比于其他Br(o)nsted酸催化剂如TfOH，PhCO2H和CH3CO2H，TsOH显示了较好的催化效果，可以获得高达95％的氢胺化产物。另外，该TsOH催化的反应显示了中等到优秀的N-2选择性。 二、探索了N-2-位取代-1，2，3-三氮唑产物和N-1-位取代-1，2，3-三氮唑产物的光学属性。通过荧光光谱仪检测发现N-2-位取代-1，2，3-三氮唑产物具有高的量子产率。这些新型的化合物在化学、材料学以及生物学的应用上存在着潜在的价值。 三、初步地探究了钯催化的2-苯基-苯并氧鎓离子与邻羟基苯基硼酸的反应。使用Pd(PhCN)2Cl2作为催化剂，xyl-Binap作为手性配体，甲苯作为溶剂可以得到78％的收率以及82％的对映选择性。
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