【摘 要】
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本文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究。 本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，详细介绍了噁唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理，重点研究了新型噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性。 以利奈唑酮为先导化合物，在分析噁唑烷酮类化合物构效关系的基础上，保留噁唑烷酮母核和3位氟取代苯环的结构，对噁唑烷酮母核5位和苯环4位进行结构修饰。以3，4-二氟硝基苯为
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本文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究。 本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，详细介绍了噁唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理，重点研究了新型噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性。 以利奈唑酮为先导化合物，在分析噁唑烷酮类化合物构效关系的基础上，保留噁唑烷酮母核和3位氟取代苯环的结构，对噁唑烷酮母核5位和苯环4位进行结构修饰。以3，4-二氟硝基苯为原料，设计、合成16个未见文献报道的新化合物。其结构经
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