【摘 要】
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心脑血管疾病日益成为现代人类生活的主要杀手。ET-1是已知作用最有力、最持久的缩血管因子。在高血压、充血性心力衰竭、肺动脉高压、肾损伤等病理情况下，ET-1浓度异常增加，直接影响着患者的生活质量和寿命。hETR拮抗剂的发展给患者带来了新的希望，同时它还可作为工具药去研究ET-1在不同病理生理情况下所扮演的角色。 为了研究新型hETR拮抗剂的药理特性，需要一个特异性好、可重复使用的实验体系。本
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心脑血管疾病日益成为现代人类生活的主要杀手。ET-1是已知作用最有力、最持久的缩血管因子。在高血压、充血性心力衰竭、肺动脉高压、肾损伤等病理情况下，ET-1浓度异常增加，直接影响着患者的生活质量和寿命。hETR拮抗剂的发展给患者带来了新的希望，同时它还可作为工具药去研究ET-1在不同病理生理情况下所扮演的角色。 为了研究新型hETR拮抗剂的药理特性，需要一个特异性好、可重复使用的实验体系。本文主要研究了hET_AR和hET_BR真核表达载体的构建及其在CHO细胞的稳定表达。
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