【摘 要】
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目的:探讨参附注射液治疗非心源性急性缺血性脑卒中临床疗效和其对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及胱抑素C(Cys C)的影响。方法:选取2018年1月到2019年2月住院治疗的非心源性急
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目的:探讨参附注射液治疗非心源性急性缺血性脑卒中临床疗效和其对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及胱抑素C(Cys C)的影响。方法:选取2018年1月到2019年2月住院治疗的非心源性急性缺血性脑卒中患者130例,随机分为对照组(68例)和实验组(62例)。对照组:患者在住院期间接受常规治疗,包括给予阿司匹林等药物抗血小板聚集,他汀类药物降脂,监测并维持电解质及酸碱平衡,出现严重脑水肿和颅内压增高者给予甘露醇减轻脑水肿,降低颅内压。实验组:在对照组治疗常规基础上,给予静滴参附注射液100ml每天一次,治疗疗程为2周。治疗后90天由一名专业的神经内科医生进行面对面或者电话随访,采用改良Rankin修订量表(m RS)评分评估神经功能转归情况。比较两组治疗前后血清hs-CRP、Cys C水平以及NIHSS评分、日常生活活动能力量表(Barthel指数)、中医证候评分和治疗后90天m RS评分。同时将130例进行hs-CRP和Cys C与神经功能缺失(NIHSS)评分进行相关性分析,数据采用SPSS19进行分析。结果:1、疗效观察实验组NIHSS评分、Barthel指数评分、中医证候评分及治疗后90天m RS评分改善均优于对照组(P<0.05);2、对生化指标影响比较两组治疗前后血清hs-CRP及Cys C变化:实验组血清hs-CRP及Cys C水平均明显低于对照组(P<0.05)。3、130例患者血清hs-CRP、Cys C与NIHSS评分相关性研究:血清hs-CRP和Cys C与NIHSS评分呈正相关(R值分别为0.642、0.315);结论:1、参附注射液能够显著改善非心源性急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺失、中医证候评分及临床预后;2、参附注射液能够降低非心源性急性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP、Cys C水平。3、非心源性急性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP、Cys C水平与其神经功能缺失严重程度呈正相关;
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