临床分离白色念珠菌的药敏特性及对唑类药物耐药机制的初步研究

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为了研究白色念珠菌的药敏特性,采用NCCLS M27-A 法对临床分离的56 株白色念珠菌进行MIC 测定;并采用MIC 倍倍增加的方法对分离得到的部分敏感菌株和标准菌株进行体外氟康唑加阿苯达唑(2μg/ml)耐药性诱导;分析临床分离白色念珠菌及耐药性诱导前后菌株的基因型与其耐药表型的关系,并通过比较人工诱导耐药菌株和临床分离耐药菌株ERG11 基因突变情况,初步研究其耐药性的产生过程。56 株白色念珠菌中,FCZ 耐药率为8.9%。在FCZ 浓度增加至16μg/ml(阿苯达唑浓度为2μg/ml),菌株达到耐药界值;RAPD 分析表明,白色念珠菌的基因型与其耐药表型有关;通过ERG11 基因突变分析,在临床分离耐药菌株中发现2 个有义点突变,人工诱导耐药菌株中有1 个有义点突变,3 个点突变可能是引起耐药的原因。
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