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RNA编辑是指基因转录后在mRNA中核苷酸插入、缺失或替换而改变原来的遗传信息的过程,是高等植物叶绿体基因转录后表达调控的一种重要方式。粗山羊草(Aegilops tauschii L.)是普通小麦D组染色体的供体,其叶绿体基因组测序工作已于2014年完成,但对其RNA编辑位点的研究尚属空白。本研究首次采用三种方法——生物信息学预测、RNA-Seq数据map和分子克隆,对粗山羊草叶绿体基因组76个蛋白编码基因的RNA编辑位点进行鉴定,分析了编辑对蛋白结构的影响,并特别地与普通小麦、普通小麦其他染色体组供体种,以及大麦、黑麦、水稻、玉米和甘蔗等禾本科物种的叶绿体基因RNA编辑进行了比较,以期为解析粗山羊草叶绿体基因的表达调控和探讨禾本科物种叶绿体RNA编辑位点的起源进化提供理论依据,主要结果如下:1.在粗山羊草76个叶绿体蛋白编码基因中,共预测到分布于15个基因的34个编辑位点,均为C到U的转换。其中以基因ndhB的编辑位点最多,有9个。在这些编辑位点中,88.24%的编辑位点发生在密码子的第二位碱基,其余11.76%的编辑位点发生在密码子的第一位。氨基酸的转变有S→L、P→L、S→F、T→M、H→Y、P→S、L→F和T→I八种类型。2.RNA-Seq数据map分析检测到分布于3个基因的5个组织特异性编辑位点,分别为infA-183、rps7-323、rps7-387、rbcL-637和rbcL-1173,均为C到U的转换。除rps7-387为完全编辑外,其他均为部分编辑,且除infA-183和rps7-387为同义编辑外,其他均为有效编辑。氨基酸的转变有A→V、R→C和T→S三种类型。3.蛋白结构分析表明,除petB、rpoA、rps8和infA外,其他位点的编辑均会改变位点附近的二级结构组成;编辑后petB的跨膜结构向C-末端扩张,ndhA的两个跨膜区段分别发生收缩和移位,ndhB的跨膜结构增加。4.比较分析了普通小麦,其三组染色体供体种——乌拉尔图小麦、拟斯卑尔脱山羊草、粗山羊草,和野生二粒小麦的叶绿体蛋白编码基因RNA编辑位点,发现33个位点为这五个物种所共有,说明这些位点在小麦进化过程中高度保守。atpB-35在乌拉尔图小麦和粗山羊草未发生编辑,说明普通小麦的编辑位点atpB-35可能来源于拟斯卑尔脱山羊草。与大麦等五个禾本科物种叶绿体基因RNA编辑位点的比较发现,12个位点在六个物种都发生完全或部分编辑,说明这些位点在这六个物种中高度保守。5.利用分子克隆验证了生物信息学预测的分布于5个基因的16个编辑位点,并检测到一个新的编辑位点rbcL-600;结合生物信息学预测结果、RNA-Seq数据map分析结果讨论了三种RNA编辑位点鉴定方法的利弊和对本研究的影响。