【摘 要】
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在探讨癌细胞来源的Ig分子的生物学活性时发现,用抗人IgG的抗体在体外可明显地诱导肿瘤细胞的凋亡;同样该抗体在体内可明显地抑制人宫颈癌细胞系(HeLa MR)在裸鼠体内的成瘤和
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在探讨癌细胞来源的Ig分子的生物学活性时发现,用抗人IgG的抗体在体外可明显地诱导肿瘤细胞的凋亡;同样该抗体在体内可明显地抑制人宫颈癌细胞系(HeLa MR)在裸鼠体内的成瘤和生长.提示癌细胞来源的Ig对于肿瘤细胞的生长乃至生存具有重要作用.为了进一步探讨恶性肿瘤细胞表达的Ig的生物学活性,该文进行了如下的反义实验:一、肿瘤细胞转染反义寡核苷酸(Antisense Oligonucleotide, ASON)观察肿瘤细胞内Ig分子表达被抑制后,是否影响细胞的生长或诱导细胞凋亡.二、构建A549特异的反义CDR3-pIRES 1 neo重组质粒,观察A549在Ig分子表达被抑制后,细胞生长及凋亡变化.三、A549特异的反义CDR3-pIRES 1 neo重组质粒转染肿瘤细胞后,接种裸鼠(Nude),观察肿瘤细胞的致瘤能力的变化.综合以上结果,肿瘤细胞表达Ig对肿瘤细胞的生长具有重要的生物学作用,进一步明确Ig对肿瘤的具体作用机理,对于肿瘤生物学研究和临床治疗研究,都具有重要意义.
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