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研究背景DC-SIGNR作为C-型凝集素家族的一员,是一种II型跨膜蛋白。有报道DC-SIGNR可以结合多种病毒,如HIV-1、HIV-2和猴免疫缺陷病毒等。但是,非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)中DC-SIGNR的检测尚无报道。本实验研究了NHL血清DC-SIGNR水平以及DC-SIGNR在淋巴窦内皮细胞的表达。分析了DC-SIGNR与性别、年龄、临床分期、有无B症状、病理类型和血清LDH及β2-微球蛋白的相关性。以期对非霍奇金淋巴瘤的临床诊断及预后提供理论依据。方法通过酶联免疫吸附试验(ELISA)实验检测70例HNL患者血清DC-SIGNR的浓度,并且收集临床资料做统计分析;100例正常人作为对照。另外,应用免疫组织化学染色(IHC)检测DC-SIGNR在32例淋巴瘤切片的表达情况,14例癌旁组织或者淋巴结反应增生切片作为对照。结果(1)NHL患者血清DC-SIGNR浓度水平较正常对照组低。NHL患者血清DC-SIGNR的浓度最低值为1.066ng/l,最高值为9.232ng/l,平均值为4.513ng/l;健康对照组血清DC-SIGNR浓度最低值为2.138ng/l,最高值为13.92ng/l,平均值为5.815ng/l,两组相比P=0.0003,有统计学意义。(2)血清DC-SINGR浓度与NHL患者年龄、LDH和β2-微球蛋白具有相关性。NHL患者≤60岁组血清DC-SIGNR浓度平均值为4.874ng/l,>60岁组血清DC-SIGNR浓度平均值为4.173ng/l,经统计学分析,P=0.0504,两组之间并无统计学差异;但血清DC-SIGNR浓度与年龄数值进行相关性分析,P=0.0077,r=-0.31,可见两种变量之间呈负相关。70例NHL患者中,54例血清β2-微球蛋白的实验室检查完善,β2-微球蛋白正常组患者血清DC-SIGNR与β2-微球蛋白升高组患者血清DC-SIGNR相比,P=0.1355,可见两组之间并无统计学差异;但血清DC-SIGNR浓度与血清β2-微球蛋白进行相关性分析,P=0.0491,r=-0.27,两者之间有相关性,并且为负相关,有统计学意义。70例NHL患者中血清LDH的实验室检查完善的有65例,LDH正常组患者血清DC-SIGNR与LDH升高组患者血清DC-SIGNR相比,P=0.0092,LDH正常组患者血清DC-SIGNR浓度高于LDH升高组患者,具有统计学差异;血清DC-SIGNR浓度与血清LDH进行相关性分析,P=0.0046,r=-0.35,两者之间呈负相关,有统计学意义。(3)血清DC-SINGR浓度在性别(男性和女性)、临床分期(Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期)、有无B症状(有B症状和无B症状)和病理类型(B-NHL和T-NHL)之间无统计学差异,P值均高于0.05。(4)DC-SINGR在淋巴窦内皮细胞的表达同ELISA检测结果一样,在NHL中的表达较低。DC-SIGNR在淋巴结反应增生切片中表达较强,阳性细胞呈黄色或者棕黄色;在DLBCL中表达较弱,阳性细胞呈黄色或者淡黄色;在SLL中表达更弱,几乎无阳性细胞出现。结论NHL患者血清DC-SIGNR较正常对照组低,并且与年龄、LDH和β2-微球蛋白有一定的相关性,但在性别、临床分期、有无B症状和病理类型之间无统计学差异。DC-SIGNR在NHL淋巴窦内皮细胞的表达弱于淋巴结反应增生组。