微乳液法制备纳米金属粒子具有装置简单,易于操作等优点,并且通过改变微乳液的组成可实现粒子大小及形态的可控。本文结合电导率法与目测法相结合,研究了水-CTAB-正丁醇体系和氯铂酸-CTAB/正丁醇-环己烷体系的三相图,确定了微乳液的比例组成,并以此为基础,采用CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）/正丁醇/环己烷/氯铂酸微乳体系,制备了负载型Pt/γ-Al₂O₃催化剂。采用XRD、XPS、IR、TEM和EDS对载体和催化剂进行表征。发现Pt粒子粒径5 nm左右,与载体之间没有明显的电子效应。以氯代硝基苯为反应底物,考察了助表面活性剂种类、油相种类、微乳液体系组成、载体种类和还原剂用量对Pt基催化剂选择加氢活性影响,并对比了催化剂制备方法对催化剂加氢性能的影响。结果表明:（1）不同种类的助表面活性剂和油相会影响到微乳液的乳化效果,当以正丁醇为助表面活性剂,环己烷为油相时,能够形成较稳定的微乳液;（2）微乳体系中CTAB:正丁醇:环己烷质量比为9:21:70,H2PtCl6溶液含量为3.6 wt%时制备的Pt/γ-Al₂O₃-ME催化剂的加氢活性最高;（3）在所选择的载体中当以γ-Al₂O₃为载体和水合肼用量为100μL时为催化活性较好;（4）与浸渍法相比,微乳液法所制备的Pt/γ-Al₂O₃具有更高的催化活,邻、间、对位氯代硝基苯的转化率分别为95.6%、99.9%、84.2%,相对应的氯代苯胺的选择性分别为97.4%、98.1%、97.6%,相对应的催化反应活性TOF值分别为20.2×10^-2 s^-1、21.2×10^-2 s^-1、17.8×10^-2 s^-1,而浸渍法所制备的Pt/γ-Al₂O₃,在反应底物的转化率以及相应的产物选择性和催化反应活性TOF值均较低。