【摘 要】
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用大鼠甩尾法和放射配基结合实验,探讨了可乐定镇痛与中枢Ca2+的关系。CaCl2（1μmol/rat,icv）和EGTA（0.2μmol/rat,icv）分别拮抗和增强可乐定（1mg/kg,sc）的镇痛。戊脉安（0.1μmol/ra
【机 构】
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安徽医科大学药理教研室;安徽医科大学药理教研室合肥;合肥;
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用大鼠甩尾法和放射配基结合实验,探讨了可乐定镇痛与中枢Ca2+的关系。CaCl2（1μmol/rat,icv）和EGTA（0.2μmol/rat,icv）分别拮抗和增强可乐定（1mg/kg,sc）的镇痛。戊脉安（0.1μmol/rat,icy）对可乐定（1 mg/kg,sc）镇痛无明显影响,但可部分翻转CaCl2对可乐定镇痛的拮抗。CaCl2(1×10-3mol)对[3H]-可乐定结合无明显抑制。结果表明可乐定镇痛与脑室周围组织中Ca2+浓度变化密切相关,Ca2+至少部分需经对戊脉安敏感的钙通道进入细胞内方可拮抗可乐定镇痛。推沦:可乐定镇痛与神经元内Ca2+有关。
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