采用自制聚甲基丙烯酸铵（PMAA-NH₄）为Ba_0.6Sr_0.4TiO₃水基悬浮液的分散剂,系统研究了PMAA-NH₄初始浓度以及悬浮液的pH值对悬浮液分散稳定性的影响。用激光粒度分析仪测试化学共沉淀法制备的Ba_0.6Sr_0.4TiO₃粉体平均粒径为2.03μm,用比表面积及孔隙度分析仪测试比表面积为15.32m²/g。对于固相含量为1vol%的Ba_0.6Sr_0.4TiO₃悬浮液,根据Langmuir等温式计算得出PMAA-NH₄的理论饱和吸附量为92.97mg/g;未达到饱和吸附之前,分散剂在颗粒表面的吸附量随分散剂初始浓度的增加而增加。在PMAA-NH₄初始浓度达到0.8wt%,系统pH值为8～9时,悬浮液达到饱和吸附,并且其稳定性最好。激光粒度分析仪测试测试固相法制备的Ba_0.6Sr_0.4TiO₃粉体平均粒径为2.87μm,比表面积及孔隙度分析仪测试比表面积为3.43m²/g。固相含量为5vol%的Ba_0.6Sr_0.4TiO₃悬浮液,理论饱和吸附量为5.86mg/g;在PMAA-NH₄初始浓度达到0.4wt%,系统pH值为8～9时,悬浮液达到饱和吸附,其稳定性最好。在PMAA-NH₄初始浓度相同条件下,其在Ba_0.6Sr_0.4TiO₃粉体表面饱和吸附量随系统pH值升高而降低,提出了不同pH值条件下PMAA-NH₄在Ba_0.6Sr_0.4TiO₃粉体表面的吸附模型。在制备了悬浮稳定、分散良好Ba_0.6Sr_0.4TiO₃悬浮液的基础上采用液相包覆法制备出Ba_0.6Sr_0.4TiO₃-MgO复合粉体,并探讨了该复合粉体的性能。通过扫描电镜观测复合粉体的煅烧前驱体,结果表明复合粉体前驱体的包覆层完整。前驱体在600℃煅烧2小时后通过透射电镜观测,MgO包覆层结晶良好,厚度介于50～100nm。