目的探讨Mda-9/Syntenin对胶质母细胞瘤细胞(U-87细胞)增殖、侵袭和迁移能力的影响以及可能的分子机制。方法(1)采用慢病毒RNA干扰技术敲低胶质母细胞瘤细胞株U-87细胞中Syntenin基因表达水平；(2) qPCR检测Mda-9/Syntenin mRNA表达水平,筛选出最佳干扰序列；(3)MTT实验检测细胞的增殖能力；(4) Transwell小室实验检测细胞的侵袭和迁移能力变化；(5)粘附实验检测细胞的粘附能力变化；(6) Western-Blot (WB)检测Mda-9/Syntenin、AKT、p-AKT和MMP-9的表达水平。结果(1) qPCR检测结果显示,干扰组Mda-9/Syntenin mRNA/空载组Mda-9/Syntenin mRNA最小值为0.18±0.07(P<0.01)(2)MTT实验结果显示,Mda-9/Syntenin对U-87细胞的增殖能力无显著影响。(3)侵袭和迁移实验结果显示,干扰组细胞的侵袭和迁移能力显著低于空载组(P<0.05)；空载组与对照组相比无明显差异(P>0.05)。(4)粘附实验结果显示,干扰组细胞的同种粘附能力显著高于空载组(P<0.05),异种粘附能力显著低于空载组(P<0.05)。(5)WB结果显示,干扰组Mda-9/Syntenin、p-AKT和MMP-9的表达水平明显低于空载组(P<0.05),空载组与对照组相比无明显差异(P>0.05)；AKT表达水平在各组之间均无差异(P>0.05)。结论在胶质母细胞瘤细胞中,Mda-9/Syntenin可能通过上调AKT的磷酸化水平,经过相应的信号转导通路上调MMP-9表达水平,从而促进胶质瘤细胞的侵袭和迁移；而它对胶质母细胞瘤细胞的增殖无显著作用。