【摘 要】
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本论文分为三个部分,第一部分综述了近十几年来手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用；第二部分通过两种不同策略对手性螺环的合成进行初探,这两种策略分别是不对称
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本论文分为三个部分,第一部分综述了近十几年来手性螺环配体的合成及其在不对称催化反应中的应用；第二部分通过两种不同策略对手性螺环的合成进行初探,这两种策略分别是不对称相转移催化的分子内烷基化反应和氮杂卡宾催化的硝基烯化合物的分子内Stetter反应；第三部分对官能团化吲哚中间体的合成进行研究,该中间体是合成Aza-Galanthamine的关键中间体,其合成涉及分子内酚氧化偶联制备双烯酮化合物、双烯酮化合物的醇解开环以及分子内顺式aza-Michael加成。
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