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目的探讨铁碳纳米微粒荷载顺铂对喉癌Hep-2细胞的增殖抑制作用的影响及其作用机制。方法选择喉癌Hep-2细胞进行复苏及传代，对数生长期Hep-2细胞分为对照组、微粒组、药物组及微粒药物组，各组分别加入处理液，对照组是生理盐水，药物组的处理液为顺铂生理盐水溶液，微粒药物组为铁碳纳米粒顺铂生理盐水分散液，微粒组是铁碳纳米微粒生理盐水分散液。细胞培养24及48h后计算各组细胞的生长抑制率，细胞培养3天后观察细胞形态，细胞培养5天后采用RT-PCR技术检测各组细胞Caspase3mRNA及Survivin mRNA的表达情况，比较各组细胞生长抑制率，细胞生长形态及各组细胞Caspase3mRNA及Survivin mRNA的表达水平的差异。结果各组细胞加入处理液培养24小时后，对照组、微粒组、药物组及微粒药物组细胞生长抑制率分别为4.1%、4.7%、19.6%和25.6%，微粒药物组及药物组细胞生长抑制率高于对照组及微粒组，微粒药物组生长抑制率高于药物组，对照组同微粒组生长抑制率无显著差异。各组细胞培养48小时后，对照组、微粒组、药物组及微粒药物组细胞生长抑制率分别为4.0%、4.5%、37.2%和51.4%，微粒药物组及药物组细胞生长抑制率高于对照组及微粒组，微粒药物组生长抑制率高于药物组，对照组同微粒组生长抑制率无显著差异。细胞培养3天后，微粒药物组及药物组细胞生长抑制，表现为细胞生长不贴壁，增殖缓慢，出现凋亡征象，微粒药物组细胞生长抑制较药物组更为明显，各组喉癌Hep-2细胞培养5天后RT-PCR检测Caspase3mRNA和Survivin mRNA表达水平结果显示，对照组、微粒组、药物组及微粒药物组细胞Caspase3mRNA表达水平分别为0.84±0.14、0.87±0.16、1.41±0.25和1.93±0.27，药物组及微粒药物组细胞Caspase3mRNA表达水平高于微粒组及对照组，微粒药物组细胞Caspase3mRNA表达水平高于药物组，对照组、微粒组、药物组及微粒药物组细胞SurvivinmRNA表达水平水平分别为1.34±0.17、1.29±0.13、0.84±0.19和0.52±0.14，药物组及微粒药物组细胞Survivin mRNA表达水平低于对照组及微粒组，微粒药物组细胞Survivin mRNA表达水平低于药物组，微粒组同对照组Caspase3mRNA、Survivin mRNA表达水平无显著差异。结论铁碳纳米微粒搭载顺铂能够增加喉癌Hep-2细胞Caspase3mRNA的表达，降低Survivin mRNA的表达，增加细胞生长抑制率，增加喉癌Hep-2细胞对顺铂的敏感性，提高药物化疗效果。