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第一部分地西他滨对MDS细胞株SKM-1形分化、周期、凋亡影响及对Foxo3a和其下游相关分子表达影响研究目的：1、明确低浓度DAC处理不同时间对SKM-1细胞分化、周期和凋亡的影响；2、明确SKM-1细胞中Foxo3a及p-Foxo3a在DAC处理不同时间后的改变；3、明确DAC处理不同时间对SKM-1细胞周期和凋亡相关蛋白p21、p27、C-MYC、Bim和FasL表达的影响。研究方法：l、流式细胞术检测DAC处理不同时间后SKM-1细胞表面分子(CD14和CD11b)的动态变化；2、流式细胞术检测DAC处理不同时间后SKM-1细胞周期动态变化；3、Hochest33342和Annexin-V-FITC/PI双染法检测DAC处理0-6d后SKM-1凋亡改变；4、Western Blot检测DAC处理不同时间后SKM-1细胞中Foxo3a、p-Foxo3a、p21、 p27、C-MYC、Bim和FasL表达情况。结果：1、DAC处理后对SKM-1细胞中粒系分化标记物CD11b表达无显著改变,但是可以增加单核细胞分化表面标记物CD14的表达；2、DAC处理后SKM-1细胞中处于S期细胞比例降低,细胞阻滞于G0/G1和G2/M期；3、DAC处理后,SKM-1细胞凋亡比例升高。DAC处理3d时早期和晚期凋亡细胞比例均升高,在第6d时,早期凋亡细胞升高幅度显著高于晚期凋亡细胞；4、虽然SKM-1细胞中有Foxo3a表达,但是处于失活状态的p-Foxo3a水平较高,表明在SKM-1细胞中,Foxo3a处于失活状态。DAC处理可以增加SKM-1细胞中Foxo3a的水平,并降低p-Foxo3a,使Foxo3a/p-Foxo3a比值升高,活化Foxo3a的转录活性。SKM-1细胞中p21和p27表达微量,但是C-MYC表达较高,而DAC处理后可以导致p21和p27表达显著上调、C-MYC表达显著降低。此外DAC可以上调凋亡相关蛋白Bim,但是对FasL表达的影响不显著。结论：DAC可以诱导SKM-1细胞向单核细胞分化,伴随细胞周期阻滞和细胞凋亡升高。DAC诱导SKM-1分化过程中伴随Foxo3a表达升高、p-Foxo3a降低,显示DAC可以诱导SKM-1细胞中Foxo3a活化,激活其对下游分子的转录活性。第二部分Foxo3a在DAC诱导SKM-1细胞分化、周期、凋亡中的作用研究目的：1、明确Foxo3a对SKM-1细胞分化、周期、凋亡的影响；2、明确Foxo3a在DAC诱导SKM-1细胞分化、周期、凋亡中的作用；研究方法：1、使用siRNA短暂沉默SKM-1细胞中Foxo3a表达后,使用流式检测SKM-1细胞表面分子CD14和CD11b的变化及凋亡、周期改变,Western Blot检测相应分子表达变化；2、DAC与Foxo3a siRNA联合处理SKM-1后,使用流式检测SKM-1细胞表面分子CD14和CD11b的变化及凋亡、周期改变,Western Blot检测相应分子表达变化。结果：1、短暂沉默SKM-1细胞中Foxo3a表达后对SKM-1细胞表面标记物CD14、CD11b表达、周期和凋亡无明显影响,但是Western Blot检测结果显示,Foxo3a短暂沉默后与周期相关的p21、p27蛋白和与凋亡相关的Bim蛋白表达均降低,原癌蛋白C-MYC表达上调；2、DAC与Foxo3a siRNA联合处理后可以部分逆转DAC单独应用所诱导的SKM-1细胞单核细胞分化、周期阻滞和凋亡诱导效应,此过程伴随p21、p27和凋亡相关蛋白Bim表达改变,但是对C-MYC无明显影响。结论：Foxo3a活化参与了DAC诱导的SKM-1细胞向单核细胞分化、周期阻滞和凋亡诱导效应,活化诱导的靶基因p21、p27和Bim蛋白表达上调可能与此相关。第三部分Foxo3a在地西他滨诱导MDS细胞株SKM-1自噬中的作用研究目的：1、明确DAC处理对SKM-1细胞自噬水平及自噬相关蛋白Atg12、Atg16、Atg5和自噬调控蛋白Belcinl表达影响;2、明确Foxo3a对SKM-1细胞中自噬及其相关蛋白表达的关系及在DAC诱导SKM-1细胞自噬中的作用。研究方法：1、Western Blot检测DAC处理不同时间段SKM-1细胞中自噬标记蛋白LC3和自噬相关蛋白Atg12、Atg16、Atg5、自噬调控蛋白Belcinl表达水平；2、SiRNA干扰Foxo3a后观察Foxo3a表达下调在SKM-1细胞自噬中的作用；3、Foxo3a siRNA与DAC联合处理SKM-1细胞后观察SKM-1细胞中自噬标记蛋白LC3和自噬相关蛋白Atg12、Atg16、Atg5及自噬调控蛋白Belcinl表达水平改变。结果：1、DAC处理诱导SKM-1细胞中自噬标记蛋白LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ表达升高及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高；此外,自噬相关蛋白Atg12、Atg16、Atg5和自噬调控蛋白Belcinl在DAC处理后均升高,说明DAC可以上调SKM-1细胞自噬水平；2、SiRNA干扰SKM-1细胞中Foxo3a表达可以下调LC3蛋白表达,其中对LC3-I下调作用比LC3-II明显,此过程伴随Atg12、Atg16Atg5和Belcin1蛋白表达降低；3、Foxo3a siRNA与DAC联合处理可以降低DAC单独使用所诱导的自噬及自噬相关蛋白表达。结论：DAC诱导SKM-1细胞中与自噬诱导相关的Belcinl及自噬成核、延伸相关的Atg5、Atg12、Atg16蛋白表达上调、促进细胞自噬水平升高,此过程与转录因子Foxo3a表达上调及活化有关。