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PA1012,被广泛用于汽车、医疗设备和军工产品等领域,但其分子结构具有亲水基团-CO-NH-键,使吸水能力增强,且力学性能较差,故应用范围受到严重限制,因此对其改性成为研究者们关注重点也是最切实可行的方法。本研究方法是将乳液聚合得到的核壳结构丙烯酸丁酯接枝马来酸酐(ACR-g-MAH)和具有刚性特点的苯乙烯-马来酸酐(SMA)用以增韧PA1012,并进一步研究其增韧效果和机理。乳液聚合方法合成的核壳结构ACR-g-MAH接枝共聚物,与PA1012制备PA1012/ACR-g-MAH共混物,经FTIR发现在1634cm-1和1694cm-1处出现了MAH独有的C=O伸缩振动峰,证实MAH成功接枝到ACR上。当ACR-g-MAH核壳比80:20,MAH比例为3%,ACR-g-MAH添加量15份时,共混物的冲击强度最大,为209.1 J/m,拉伸强度变化不大,综合力学性能较好。DMA显示接枝MAH后,核相PBA的tanδ增大,ACR的储能模量降低。热失重测试表明适当接枝MAH有利于提高PA1012/ACR的抗热性。SEM发现PA1012刻蚀后表面仍较光滑,而共混物表面出现ACR-g-MAH脱落引起的孔洞,证明ACR-g-MAH在PA1012中分散较好,界面粘结作用增强,因而力学性能提高,达到增韧效果。SMA与PA1012熔融共混制备PA1012/SMA共混物,当SMA含量为5%时,缺口冲击强度最大1463 J·m-1,是纯PA1012的14.5倍。SEM发现PA1012刻蚀表面仍较光滑,而共混物表面出现SMA脱落引发的孔洞,证明SMA在PA1012中分散性较好。SEM观察冲击断面发现,当SMA含量为4%和5%时,冲击断裂面呈“片层状”,有屈服纤丝,为韧性断裂特征,说明对PA1012达到增韧效果。DSC表征结晶性能发现,降温速率不变时,加入SMA后,共混物比PA1012结晶峰温度升高10℃,证明SMA起到异相成核剂作用。降温速率增大后,结晶峰温度向低温区移动,结晶峰宽度变大。结晶熔融行为和XRD共同验证了PA1012有两种晶型,α晶型和β晶型,加入SMA后,对α晶型明显起到促进作用,而削弱了β晶型生长。