【摘 要】
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目的:研究补肾益肺解毒方对诱发性大鼠肺癌与肺肾两虚大鼠肺癌的干预作用及P53、Survivin蛋白表达的影响,探讨其作用机制,以便为临床应用补肾益肺解毒方防治肺癌提供实验依据。方法:将Wista大鼠随机分为肺癌模型组,中药高剂量组,中药低剂量组,肺癌病证模型组,病证中药高剂量组,病证中药低剂量组,分组后采用左肺叶支气管内一次性灌注含致癌物的碘化油诱发大鼠肺癌建立肺癌模型,病证组同时采用烟熏+悬吊+
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目的:研究补肾益肺解毒方对诱发性大鼠肺癌与肺肾两虚大鼠肺癌的干预作用及P53、Survivin蛋白表达的影响,探讨其作用机制,以便为临床应用补肾益肺解毒方防治肺癌提供实验依据。方法:将Wista大鼠随机分为肺癌模型组,中药高剂量组,中药低剂量组,肺癌病证模型组,病证中药高剂量组,病证中药低剂量组,分组后采用左肺叶支气管内一次性灌注含致癌物的碘化油诱发大鼠肺癌建立肺癌模型,病证组同时采用烟熏+悬吊+游泳的方法建立肺肾两虚中医模型。观察补肾益肺解毒方对诱发性肺癌大鼠及肺肾两虚肺癌大鼠行为活动
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目的:建立大鼠肾间质纤维化模型,观察丹参对大鼠梗阻性肾间质纤维化是否具有保护作用,并初步探讨其机制。方法:32只雄性Wistar大鼠,随机分为4组:(1)正常对照组;(2)假手术组(Sham组);(3)单侧输尿管梗阻模型对照组(模型对照组);(4)单侧输尿管梗阻丹参治疗组(治疗组),测定各组血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24小时尿蛋白定量(24-UP)观察肾功能变化;测定肾脏组织中结缔组
东北刺人参(Oplopanax elatus Nakai)系五加科刺参属多年生落叶灌木。分布于中国东北、俄罗斯、朝鲜三国境内。其根茎入药,具有补气、助阳、兴奋中枢神经等功效,有类似人参的作用,是一种很有开发前途的东北特色药材。但近年来由于对其根的大量挖掘,资源遭到破坏,刺人参分布急剧减少。因此对刺人参叶的研究,既能够充分利用地方特色资源,又能够有效地保护植物。本文对刺人参叶的主要成分刺人参总皂苷做
为制备新人参二醇,本论文采用人参根总皂苷为原料,分别用盐酸、硫酸、醋酸的乙醇溶液对人参根总皂苷进行降解。三种酸的乙醇溶液均可降解得到新人参二醇,但以硫酸的转化率最高。以新人参二醇为目标产物,通过正交试验及验证试验,确定了最优降解条件。并建立了HPLC法测定新人参二醇的最佳色谱条件,同时进行了方法学及含量测定的研究。本论文应用计算机模拟技术,计算了新人参二醇、人参皂苷-Rg_3和原人参二醇与目标蛋白
赤芍为近年来国内外中药研究的热点之一。本文开篇对目前赤芍的研究概况、理化性质和药理研究以及中药指纹图谱研究现状作出了综述性总结。本实验包括三部分。第一部分,本实验收集了10个不同产地的赤芍样品,采用反相高效液相色谱法,在室温条件下以Diamonsil(?)C18(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1ml/min,231nm处进行检测,建立赤芍药材色谱指纹图
人参(Radix ginseng)是五加科人参属植物人参Panax ginseng C.A.Meyer的干燥根,为传统中药。其主要成分为人参皂苷(ginsenoside),人参皂苷按其苷元的化学结构不同,可分为人参二醇型皂苷(Panaxadiol Saponin,PDS)、人参三醇型皂苷(Panaxtrol Saponin,PTS)、齐墩果酸型皂苷。人参皂苷单体Rb1属于PDS,而PTS中人参皂苷
目的:比较半夏泻心汤相关活性成分(甘草次酸、β-谷甾醇、小檗碱、黄芩苷和人参总皂苷)及其正交设计配伍治疗乙酸型大鼠胃溃疡的疗效差异,并测查其对胃粘膜血管内皮细胞生长因子(VEGF)和转化生长因子β_1(TGFβ_1)表达的影响,从而探讨半夏泻心汤相关活性成分及其配伍的抗溃疡可能作用机理,筛选出最佳活性成分及配伍组合。方法:制备乙酸型大鼠胃溃疡模型,造模结束后,治疗组分别给予半夏泻心汤相关活性成分及
目的:通过研究阿伦磷酸钠(Alendronate,ALN)和淫羊藿苷(Icariin,ICA)对骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和骨向分化能力的影响,并观察它们促BMSCs骨向分化过程中对细胞因子转化生长因子β1(Transforminggrowth factor-betal,TGF-β1)、骨形成蛋白-2(Bone morphogenet
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目的拟观察黄芪注射液和红花注射液对SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型脑细胞凋亡、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白-3(Caspase-3)表达的影响,来探讨黄芪注射液和红花注射液治疗脑缺血性中风的作用机理。方法将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、红花组、黄芪组、黄芪加红花组,各药物组腹腔注射相应药物,假手术组与模型组腹腔注射等量生理盐水;采用线栓法
目的探讨汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对氟康唑抗白念珠菌菌丝相增效作用的机制,为寻找和研究抗真菌药增效剂提供思路和理论依据。方法以同一亲本来源对氟康唑敏感性不同的16株白念珠菌作为研究对象,进行白念珠菌菌丝相诱导培养。参照CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute)推荐M27-A和M38-A方案,测定汉防己甲素对16株白念珠菌菌丝