本论文对中国根霉12~#菌株产生的抑菌活性物质的代谢机理及其分离纯化方法进行了研究。 通过运用刺激实验法和静息细胞法对抑菌活性物质的代谢机理进行了研究。发现在发酵培养基中添加乙酸盐、组氨酸和精氨酸对于抑菌活性物质的生成有一定的促进作用。通过添加蛋白质合成抑制剂——放线菌酮的实验发现，此抑菌活性物质的合成与菌体蛋白质的合成有相关性，这与一般的肽类抗生素的性质不同。在实验的基础上对该活性物质可能的代谢途径进行了推测。 在分离纯化的预备实验中发现该物质的发酵粗提液性质十分稳定，可以在正常条件下对其进行分离纯化的操作，不需要采取特殊的保护措施。 建立了分离纯化该物质的有效途径：发酵液离心除菌→抽滤除杂→中空纤维过滤浓缩→盐析→透析→真空冷冻干燥→溶解→交联葡聚糖凝胶Sephadex G-100凝胶分离→交联葡聚糖凝胶Sephadex G-75凝胶分离→纸层析检验→薄层层析制备。