本文研究了α-卤代羰基化物和硫醚进行烷基化生成锍盐的反应。我们选用了α-溴代苯乙酮,对氟-α-溴代苯乙酮,对乙酰氧基-α-溴代苯乙酮,邻甲氧基-α-溴代苯乙酮,α-溴代-2-乙酰基呋喃等为原料和二甲硫醚等醚类进行反应生成锍盐。通过一系列试验尝试我们发现,二烷基硫化物和卤化物在温和的条件下就能进行烷基化反应,而且,通常是在室温下。我们以α-溴代苯乙酮为基准物和二甲硫醚进行反应,采用不同极性溶剂,发现在甲醇和丙酮等极性溶剂中反应速率较高。在研究α-卤代苯乙酮反应活性的反应中我们发现,从氯代物到碘代物反应活性增强。碘代物最活泼,收率为90%。以二甲硫醚为基准,反应温度为室温,溶剂为乙醚,反应速率随链长的增加而减小,同时反应速率随支链的增加而减小,另外我们也研究了α-卤代羰基化物与一般卤代物相比较而进行的反应。本文最后研究了吸电基和供电基对反应的影响,发现,带吸电基化合物的反应速率要大于带供电基化合物的反应速率。同时研究了以α-溴代苯乙酮为基准与不同结构的硫醚进行的反应,发现硫醚的空间位阻越大反应越不易进行。