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胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤,五年生存率仅为15-20%,化疗作为晚期胃癌的主要治疗手段之一,对延长胃癌患者的生存期有着重要的作用。但对胃癌患者化疗时,多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)的出现是导致晚期胃癌患者化疗失败的重要原因。因此,研究胃癌多药耐药机制,有助于改善胃癌化疗中出现的多药耐药,延长患者生存期。 有研究表明,Wnt通路在癌组织细胞的癌变过程中起着很重要的作用,该途径参与肿瘤的发生、发展、转移。近年来,大量的研究表明,Wnt/β-catenin信号途径的异常活化在肿瘤发生、发展、侵袭浸润、转移、多药耐药中起着重要作用,其具体作用机制目前研究的还不是很透彻。β-catenin是Wnt信号通路中关键蛋白,是Wnt通路的调控因子,由此可以推测β-catenin在肿瘤多药耐药中也起着重要的作用。 目的: 检测胃癌组织中β-catenin、S100A6、GST-π的表达规律,通过比较β-catenin、S100A6、GST-π在胃癌中表达的关系,并随访入组病例,观察患者的生存时间,进一步探讨β-catenin与胃癌耐药之间的关系。 方法: 应用免疫组化技术,检测胃癌组织中β-catenin、S100A6、GST-π的表达水平,结合胃癌患者生存时间,判定临床化疗效果,应用SPSS17.0统计软件对数据进行分析,探讨β-catenin在胃癌中的表达规律与胃癌耐药之间的关系及其与S100A6、GST-π的关系。 结果: β-catenin高表达62例多于低表达13例;S100A6低表达45例多于高表达30例;GST-π低表达50例多于高表达25例。β-catenin、S100A6、GST-π在胃癌组织中表达强度均有不同,β-catenin、高表达率较高;S100A6、GST-π低表达率较高。β-catenin在胃癌组织中的表达情况与性别,年龄、肿瘤的发生部位、TNM,临床分期、肿瘤的分化程度无关。S100A6的表达与肿瘤的发生部位、TNM,分化程度、临床分期无关,与性别、年龄有关。GST-π表达强度与胃癌发生部位、TNM,及临床分期无关,与分化程度相关。β-catenin、S100A6、GST-π的表达与胃癌患者的生存率无关。 结论: 1.Wnt/β-catenin信号通路在人体胃腺癌组织中是普遍存在的信号通路。高表达β-catenin胃癌患者中位生存时间为653.5天,长于低表达胃癌患者508天,但无统计学差异。β-catenin在胃癌组织中的呈高表达,本组病例说明β-catenin的表达强度与性别,年龄、肿瘤部位、TNM、临床分期、肿瘤的分化程度无关。对生存时间的分析,说明β-catenin的表达强度与患者生存时间无关。 2.S100A6在胃癌组织中的低表达例数较高,其表达强度与肿瘤部位、TNM、临床分期、肿瘤的分化程度无关,与性别、年龄有关。对生存时间的分析,说明S100A6的表达强度与患者生存时间无关。 3.GST-π的低表达例数较高,其表达强度与年龄、性别、肿瘤部位、TNM、临床分期无关,与分化程度有关。对生存时间的分析,说明GST-π的表达强度与患者生存时间无关。