胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤，五年生存率仅为15-20％，化疗作为晚期胃癌的主要治疗手段之一，对延长胃癌患者的生存期有着重要的作用。但对胃癌患者化疗时，多药耐药(Multidrug Resistance，MDR)的出现是导致晚期胃癌患者化疗失败的重要原因。因此，研究胃癌多药耐药机制，有助于改善胃癌化疗中出现的多药耐药，延长患者生存期。　　有研究表明，Wnt通路在癌组织细胞的癌变过程中起着很重要的作用，该途径参与肿瘤的发生、发展、转移。近年来，大量的研究表明，Wnt/β-catenin信号途径的异常活化在肿瘤发生、发展、侵袭浸润、转移、多药耐药中起着重要作用，其具体作用机制目前研究的还不是很透彻。β-catenin是Wnt信号通路中关键蛋白，是Wnt通路的调控因子，由此可以推测β-catenin在肿瘤多药耐药中也起着重要的作用。　　目的:　　检测胃癌组织中β-catenin、S100A6、GST-π的表达规律，通过比较β-catenin、S100A6、GST-π在胃癌中表达的关系，并随访入组病例，观察患者的生存时间，进一步探讨β-catenin与胃癌耐药之间的关系。　　方法:　　应用免疫组化技术，检测胃癌组织中β-catenin、S100A6、GST-π的表达水平，结合胃癌患者生存时间，判定临床化疗效果，应用SPSS17.0统计软件对数据进行分析，探讨β-catenin在胃癌中的表达规律与胃癌耐药之间的关系及其与S100A6、GST-π的关系。　　结果:　　β-catenin高表达62例多于低表达13例;S100A6低表达45例多于高表达30例;GST-π低表达50例多于高表达25例。β-catenin、S100A6、GST-π在胃癌组织中表达强度均有不同，β-catenin、高表达率较高;S100A6、GST-π低表达率较高。β-catenin在胃癌组织中的表达情况与性别，年龄、肿瘤的发生部位、TNM，临床分期、肿瘤的分化程度无关。S100A6的表达与肿瘤的发生部位、TNM，分化程度、临床分期无关，与性别、年龄有关。GST-π表达强度与胃癌发生部位、TNM，及临床分期无关，与分化程度相关。β-catenin、S100A6、GST-π的表达与胃癌患者的生存率无关。　　结论:　　1.Wnt/β-catenin信号通路在人体胃腺癌组织中是普遍存在的信号通路。高表达β-catenin胃癌患者中位生存时间为653.5天，长于低表达胃癌患者508天，但无统计学差异。β-catenin在胃癌组织中的呈高表达，本组病例说明β-catenin的表达强度与性别，年龄、肿瘤部位、TNM、临床分期、肿瘤的分化程度无关。对生存时间的分析，说明β-catenin的表达强度与患者生存时间无关。　　2.S100A6在胃癌组织中的低表达例数较高，其表达强度与肿瘤部位、TNM、临床分期、肿瘤的分化程度无关，与性别、年龄有关。对生存时间的分析，说明S100A6的表达强度与患者生存时间无关。　　3.GST-π的低表达例数较高，其表达强度与年龄、性别、肿瘤部位、TNM、临床分期无关，与分化程度有关。对生存时间的分析，说明GST-π的表达强度与患者生存时间无关。