本文从呋喃甲醛出发,设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物,两个系列共5个呋喃叔胺类化合物,并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。1.在甲醇水溶液中,呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱,它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂,四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂,氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下,得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂,四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应,得到环钯化物。以上亚胺、亚胺钯化物,仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外,其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实,并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。