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本文采用碱处理法对聚偏氟乙烯(PVDF)粉末进行基体改性，以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，接枝温敏性材料N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm），制备了PVDF-g-PNIPAAm共聚物，用傅利叶红外光谱（FT-IR）和核磁共振(1H-NMR)对其结构进行表征，并根据1H-NMR计算了共聚物的接枝率。
采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF-g-PNIPAAm共聚膜，从热力学和动力学两方面研究了凝固浴温度、凝固浴组成、聚合物浓度及添加剂对PVDF-g-PNIPAAm共聚膜成膜过程以及膜结构与性能的影响。
在不同凝固浴温度下，PVDF-g-PNIPAAm体系的相分离过程主要由PNIPAAm的亲疏水性来控制；凝固浴温度为30℃时成膜速度最慢，40℃时成膜速度最快；PVDF-g-PNIPAAm共聚膜均呈现指状孔，且30℃时所成膜的孔最大，膜表面的PNIPAAm含量最高，孔隙率最高；不同凝固浴温度制备的PVDF-g-PNIPAAm共聚膜均具有一定的温度响应性能，其水通量在30℃时显著增加；随着凝固浴温度升高，共聚膜的温敏性减弱。在凝固浴中加入乙醇后，体系发生相分离时所需非溶剂的量增加，且成膜速度显著变慢，膜孔由指状孔向海绵孔过渡；乙醇的加入不利于PVDF的结晶；随着乙醇含量的增加，共聚膜的纯水通量升高，且温敏性能更加明显，但其温敏行为与不加乙醇的共聚膜相反。增加体系的固含量后，成膜速度减慢，有利于PVDF的结晶，膜孔变大且厚度增加，膜亲水性增强；随固含量的增加，共聚膜的水通量增加，但温敏性能减弱。添加剂PEG的加入，促进了相分离的发生，使成膜速度显著变快，生成了较大的指状孔结构，使膜水通量大幅提高；且温敏行为与不加添加剂的共聚膜相反。