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目的：检测胃癌和相应癌旁组织中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)，bcl-2和c-myc蛋白的表达，同时检测胃癌组织中细胞凋亡情况，探讨其在胃癌发生发展中的作用。
方法:应用免疫组化技术检测58例胃癌及相应癌旁组织中bcl-2、c-myc及PCNA蛋白的表达；脱氧核苷酸移换酶(TdT)介导的dUTP切121末端标记方法(TUNEL)检测其细胞凋亡指数(AI)。
结果:
①.58例胃癌和相应癌旁组织中bcl-2蛋白的阳性率分别为50.00％(29/58)和29.31％(17/58)，两组比较有显著性差异(x2=4.3214，P=0.0376)。
②.58例胃癌及癌旁组织中c-myc蛋白的阳性率分别为55.93％(33/58)和36.21％(21/58)，两组比较有显著性差异(x2=5.042，P<0.05)。
③.58例胃癌及相应癌旁组织PCNA标记指数(PCNALI)分别为38.699±10.362和22.159±9.532，统计学分析结果表明，胃癌组和相应癌旁组织组LI值的差异有显著性(t=8.95，P<0.01)；58例胃癌组织中c-myc阳性组及阴性组PCNA LI分别为51.645±9.172和32.013±4.916，统计学分析结果表明，c-myc阳性组U值明显高于c-myc阴性组(t=9.687，P<0.01)；58例胃癌组织中bcl-2阳性组及阴性组PCNA LI分别为53.007±7.268和29.417±5.865，统计学分析结果表明，bcl-2阳性组LI值明显高于bcl-2阴性组(t=13.602，P<0.01)。
④.58例胃癌及相应癌旁组织中AI分别为1.7948±0.6021和3.4526±0.5017，统计学分析表明，两组间差别有显著性(t=16.110，P<0.05)；58例胃癌组织中bcl-2阳性组及阴性组AI分别为1.5793±0.6946和2.0103±0.6842，bcl-2阳性组的AI明显低于bcl-2阴性组，差异有显著性(t=2.3808，P<0.05)；58例胃癌组织中c-myc阳性组及阴性组AI分别为1.419±0.549和2.290±0.726，c-myc阳性组的AI明显低于c-myc阴性组，差异有显著性(f=5.206，P<0.01)。
结论:Bcl-2、c-myc及PCNA蛋白异常表达与胃癌发生密切相关；胃癌的发生与bcl-2表达增高抑制细胞凋亡有关；c-myc和bcl-2阳性表达与PCNA表达呈正相关，c-myc和bcl-2蛋白可以诱导肿瘤细胞活跃增殖。